תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: חיוב מרשם רופא עבור חומרי גלם פרמקופיאליים משלשלים במנגנון של גירוי המעי
+
|כותרת=ה-FDA אישר לראשונה תרופה ביולוגית דומה (Biosimilar)
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
ע"פ תקנה 26 לתקנות הרוקחים (תכשירים) התשמ"ו 1986 ונוהל 11 של אגף הרוקחות, רשאי רוקח בבית מרקחת לנפק חומר גלם פרמקופיאלי באריזה שיווקית או באריזה הנושאת את פרטיו של בית המרקחת. חומר הגלם הפרמקופיאלי מנופק ע"י הרוקח ובאחריותו המקצועית.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה 'זרקסיו' (®Filgrastim-Zarxio) של חברת Sandoz - תרופה ביולוגית דומה, או תרופת 'ביוסמילאר' (Biosimilar), לתרופה הביולוגית ניופוגן (®Filgrastim-Neupogen) של חברת Amgen. זרקסיו אושר לאותן התוויות להן מאושר ניופוגן. זוהי תרופת הביוסימילאר הראשונה המאושרת בארה"ב.
  
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 16:18, 9 במרץ 2015

Shutterstock 129605930.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה 'זרקסיו' (®Filgrastim-Zarxio) של חברת Sandoz - תרופה ביולוגית דומה, או תרופת 'ביוסמילאר' (Biosimilar), לתרופה הביולוגית ניופוגן (®Filgrastim-Neupogen) של חברת Amgen. זרקסיו אושר לאותן התוויות להן מאושר ניופוגן. זוהי תרופת הביוסימילאר הראשונה המאושרת בארה"ב.

להמשך...