תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=חברת Seattle Genetics הגישה ל-FDA בקשה לאישור אדסטריס (®Adcetris) לטיפול בחולי הודג'קין לימפומה לאחר השתלת מח עצם |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת Seattle Genetics הודיעה כי הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה משלימה (sBLA) לאישור התרופה אדסטריס (®Brentuximab vedotin- Adcetris) כטיפול מיצוק (Consolidation therapy) מיד לאחר השתלת מח עצם עצמית (Autologous Stem Cell Transplant, ASCT) בחולי הודג'קין לימפומה ( Hodgkin lymphoma) המצויים בסיכון גבוה להישנות המחלה. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 20:46, 19 בפברואר 2015
חברת Seattle Genetics הודיעה כי הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה משלימה (sBLA) לאישור התרופה אדסטריס (®Brentuximab vedotin- Adcetris) כטיפול מיצוק (Consolidation therapy) מיד לאחר השתלת מח עצם עצמית (Autologous Stem Cell Transplant, ASCT) בחולי הודג'קין לימפומה ( Hodgkin lymphoma) המצויים בסיכון גבוה להישנות המחלה.
