תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את רפליקסה (®Raplixa) של ProFibrix – מוצר ביולוגי המסייע לשליטה בדימום במהלך ניתוח
+
|כותרת=ה-FDA העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'רפליקסה' (®Fibrin sealant [human]- Raplixa) של חברת ProFibrix, מוצר ביולוגי המכיל פיברינוגן ותרומבין ממקור אנושי בצורת אבקה יבשה, המסייע לשליטה בדימום במהלך ניתוח, במצבים בהם שיטות ניתוחיות אחרות לעצירת הדימום אינן יעילות או ישימות. האבקה מתמוססת בדם ומעוררת תגובה בין פיברינוגן לתרומבין המובילה להיווצרות קרישי דם.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של חברת של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy Designation) לסרטן מסוג לוקמיה לימפוצטית כרונית (chronic lymphocytic leukemia, CLL) עמידה או חוזרת (relapsed/refractory) במטופלים עם מוטציה של חסר בכרומוזום 17p.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 18:59, 9 במאי 2015

Shutterstock 124807459.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של חברת של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy Designation) לסרטן מסוג לוקמיה לימפוצטית כרונית (chronic lymphocytic leukemia, CLL) עמידה או חוזרת (relapsed/refractory) במטופלים עם מוטציה של חסר בכרומוזום 17p.

להמשך...