תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת
+
|כותרת=הנציבות האירופית אישרה את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2
|תמונה=[[קובץ:Patient hospital bed.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את השימוש בתרופה סירמזה (®Ramucirumab-CYRAMZA), נוגדן אנושי חד-שבטי ל-VEGFR-2 של חברת Eli Lilly, בשילוב עם אירינוטקן (irinotecan), חומצה פולינית (folinic acid) ו-5 פלואורואורציל (5-fluorouracil) (פרוטוקול FOLFIRI) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת (metastatic colorectal cancer, mCRC) בקרב מטופלים שמחלתם התקדמה למרות טיפול קו-ראשון.  
+
חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה כי הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את 'טוג'או' (®Insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL-Toujeo), אינסולין בזאלי, חד-יומי, ארוך טווח, המיועד לשיפור השליטה הגליקמית במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2. האישור האירופאי מצטרף לאישור מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) שניתן כבר בפברואר 2015.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 09:01, 30 באפריל 2015

Shutterstock 124807459.jpg

חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה כי הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את 'טוג'או' (®Insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL-Toujeo), אינסולין בזאלי, חד-יומי, ארוך טווח, המיועד לשיפור השליטה הגליקמית במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2. האישור האירופאי מצטרף לאישור מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) שניתן כבר בפברואר 2015.

להמשך...