תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(46 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה
+
|כותרת=אינקליסירן בטוחה כטיפול מניעתי במטופלים עם היפרכולסטרולמיה
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת Bristol-Myers Squibb הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental Biologics License Application, sBLA) לאישור התרופה אופדיבו (®Nivolumab-Opdivo) לטיפול במלנומה גרורתית או בלתי-נתיחה, שלא טופלה בעבר, במעמד של עדיפות (Priority Review Designation). הבקשה כוללת נתונים ממחקר CheckMate -066, שהעריך את אופדיבו בהשוואה לפרוטוקול כימותרפי DTIC בקרב מטופלים עם מלנומה מתקדמת ומוטציה מסוג BRAF wild-type שלא טופלו בעבר.  
+
מטופלים עם ערכי LDL מוגברים וללא תחלואה קרדיווסקולרית שקיבלו [[Inclisiran]] הראו ירידה מובהקת בערכי הכולסטרול, ותופעות הלוואי מהטיפול היו קלות בעיקרן, סביב אתר ההזרקה.
 +
 
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 16:02, 23 בינואר 2023

Shutterstock 2713556.jpg

מטופלים עם ערכי LDL מוגברים וללא תחלואה קרדיווסקולרית שקיבלו Inclisiran הראו ירידה מובהקת בערכי הכולסטרול, ותופעות הלוואי מהטיפול היו קלות בעיקרן, סביב אתר ההזרקה.

להמשך...