רקורמון IU 5000 - Recormon 5000 iu

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 1.5.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B03XA
Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of anemia associated with chronic renal failure (renal anemia) in patients on dialysis. Treatment of symptomatic renal anemia in patients not yet undergoing dialysis. Increasing the yield of autologous blood from patients in a pre-donation program. Its use in this indication must be balanced against the reported increased risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anemia (Hb 10-13 g/dl (6.21- 8.07 mmol/l) no iron deficiency) or when blood conserving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males). Treatment of anemia in adult patients with solid tumors and treated with platinum-based chemotherapy prone to induce anemia (cisplatin 75 mg/m2/cycle carboplatin: 350 mg/m2/cycle). Treatment of anemia in adult patients with multiple myeloma low grade non-Hodgkin's lymphoma or chronic lymphocytic leukemia who have a relative erythropoietin deficiency* and are receiving anti-tumor therapy. * Deficiency is defined as an inappropriately low serum erythropoietin level in relation to the degree of anemia.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2001
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) EPOETIN THETA (R-HUEPO)

EPOETIN ALFA
EPOETIN BETA
DARBEPOETIN ALFA

oncology EPOETIN THETA (R-HUEPO)

EPOETIN ALFA
EPOETIN BETA
DARBEPOETIN ALFA

CKD EPOETIN THETA (R-HUEPO)

EPOETIN ALFA
EPOETIN BETA
DARBEPOETIN ALFA

אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית. EPOETIN THETA (R-HUEPO)

EPOETIN ALFA
EPOETIN BETA
DARBEPOETIN ALFA

שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בכל אחד מאלה:
1. אנמיה חמורה (severe anemia) בחולי אי ספיקה כלייתית כרונית.
2. חולים אנמיים הסובלים ממחלה ממאירה והמקבלים טיפול פעיל ייעודי במחלתם וכן לחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) או מהתסמונת המיאלודיספלסטית (myelodisplastic syndrome) שנתקיימו בהם כל אלה:
1. אחד מהתנאים האלה:
א. רמת המוגלובין נמוכה מ-8 גרם %.
ב. החולה מרותק למיטתו בגלל אנמיה המלווה במחלת לב איסכמית או באי ספיקה לבבית.
ג. החולה נזקק לקבלת שתי מנות דם לפחות פעם בשבועיים במשך חודשיים.
2. נשללה סיבה אחרת לאנמיה שאינה קשורה לטיפול הייעודי במחלתם האמורה לעיל ובכלל זה דימום, חוסר ברזל, חוסר חומצה פולית, חוסר ויטמין B12 והמוליזה.
3. רמת אריתרופואטין בנסיוב נמוכה מ-100 mu/ml.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רקורמון IU 5000 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ROCHE DIAGNOSTICS GmbH ,GERMANY
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2000. רישיון מתאריך: 05/2014
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 1.5.2022


רקורמון - Recormon true