רילוטק - Rilutek

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N07XX
Other nervous system drugs
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Rilutek is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) 09/03/1999
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול בטרשת אמיולוטרופית לטרלית (ALS) ובהתאים לכללים האלה:
1. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי מרשם של מנהל מחלקה בבית חולים או של מנהל מרפאה שהם רופאים מומחים בנוירולוגיה.
2. ניתן מרשם כאמור, ייעשה המשך הטיפול בה על פי מרשם רגיל של רופא.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רילוטק במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/1996. רישיון מתאריך: 06/2012
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 SANOFI

רילוטק - Rilutek true

השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במרץ 2014 ב־09:47