רג'יטין אמפולות 10 מ"ג/מ"ל - Regitine ampoules 10 mg/ml

Banner.jpg
שימו לב !
בתאריך: 1.10.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C04AB
Imidazoline derivatives
מרכיב פעיל (ATC5) Phentolamine mesylate 10MG/ML ‏C04AB01
צורת מתן תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
  1. Management of hypertensive crises which may occur in patients with phaeochromocytoma e.g. during pre-operative preparation and surgical intervention.
  2. diagnosis of phaeochromocytoma by the Regitine test if other specific tests are not available.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא

   

  [ רג'יטין אמפולות 10 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NYCOMED AUSTRIA GmbH
שם בעל הרישום NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
רישיון תאריך הגשה: 07/1977. רישיון מתאריך: 01/2009


תאריך עדכון: 1.10.2013


רג'יטין - Regitine true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־7 בפברואר 2022 ב־08:15