קלטרה 200 מ"ג/50 מ"ג טבליות - Kaletra 200 mg/50 mg tablets

שימו לב !
בתאריך: 23/04/2025 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

J05AE
Protease inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5)

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

שימוש בסל

תאריך הכללה בסל

01/03/2002

מסגרת הכללה בסל

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV

ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.

ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 18.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 18.01.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 18.01.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קלטרה 200 מ"ג/50 מ"ג טבליות במאגר משרד הבריאות קלטרה 200 מ"ג/50 מ"ג טבליות במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY
שם בעל הרישום	ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 11/2006. רישיון מתאריך: 02/2013
תאריך עדכון אחרון	23/04/2025

תמונת אריזה

תמונת אריזה