פרוקור - Procor

Banner.jpg
Pres icon off.png
מצגת
Article icon off.png
מאמרים
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות


נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C01BD
Antiarrhythmics, class III
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Coronary insufficiency, arrhythmias resistant to other treatments.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
Ventricular & supraventricular arrhythmias not responding to other treatments, tachyarrhythmias associated with Wolff-Parkinson-White syndrome
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרוקור במאגר משרד הבריאות

פרוקור במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום UNIPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 07/1977. רישיון מתאריך: 01/2014


תאריך עדכון: 14/05/19 TRIMA

פרוקור - Procor true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
↑חזרה לקטע הקודם

שם גנרי

  • אמיודארון
  • Amiodarone
↑חזרה לקטע הקודם

קבוצה פרמקולוגית

ANTIARRHYTHMICS, CLASS III

↑חזרה לקטע הקודם

התוויות

טיפול בהפרעות קצב ואי ספיקה קורונרית, הפרעות קצב העמידות לטיפולים אחרים, התסמונת ע"ש וולף פארקינסון ווייט (Wolf Parkinson White syndrome), הפרעות קצב חדריות מסכנות חיים חוזרות.

התוויות מאושרות ע"י מנהל התרופות האמריקאי:

  • טיפול ומניעה כנגד הפרעת קצב חדרית מסכנת חיים.

התוויות שאינן מאושרות על ידי מנהל התרופות האמריקאי:

  • החייאה לבבית.
  • תופעות לוואי בטיפול בתרופות קו ראשון כנגד הפרעת קצב חדרית.
  • תעוקת חזה.
  • טיפול מניעתי כנגד פרפור פרוזדורים.
  • טאכיקרדיה עוברית.
  • אי ספיקת לב.
  • מיוקרדיטיס.
  • הפרעת קצב על-חדרית.
  • הפרעת קצב מהירה - לאחר ניתוח.
↑חזרה לקטע הקודם

דרך מתן

  • פומי
  • תוך ורידי
↑חזרה לקטע הקודם

מינונים

  • פומי:
    • 200 מ"ג שלוש פעמים ביום למשך שבוע. לאחר מכן 200 מ"ג פעמיים ביום למשך שבוע נוסף.
    • אחזקה - על פי רוב 200 מ"ג ליום או הכמות המזערית הדרושה לשליטה בהפרעות הקצב
  • תוך וורידי:
    • דרך צנטר מרכזי - בתחילה, 5 מ"ג לק"ג על פני 20-120 דקות תוך ניטור אלקטרוקרדיוגרפי. בהמשך, לפי הצורך עד למינון של 1.2 גר' ליממה.

מתן פומי פעם ביום הינו מספק, כיוון שזמן מחצית החיים של אמיודארון הינו ארוך מאוד (עד מספר שבועות). במינונים גבוהים ניתן לחלק למספר פעמים ביום בכדי להקל על בחילה.

↑חזרה לקטע הקודם

התוויות נגד

  • אירועים של בראדיקרדיה הגורמים לסינקופה (אלא אם בשימוש במקביל עם קוצב לב.
  • הלם קרדיוגני.
  • רגישות יתר לאמיודארון או לכל אחד ממרכיביו, כולל יוד.
  • חסם עלייתי (atrioventricular block) מדרגה שנייה או שלישית (במידה ואין קוצב לב).
  • סינוס בראדיקרדיה חמורה.
  • כשל חמור של ה-Sinus node.
↑חזרה לקטע הקודם

תופעות לוואי

  • נפוצות:
    • קרדיווסקולריות: האטת קצב הלב (bradyarrhthmia), ירידת לחץ דם (פומי, פחות מ1%; תוך וורידי, 15.6%).
    • עוריות: פוטודרמטיטיס (2%-24%), פוטוסנסטיביות (3%-10%).
    • אנדוקריניות ומטבוליות: כשל של בלוטת התריס.
    • גסטרואינטסטינליות: עצירות (4%-9%), ירידה בתיאבון (4%-9%), בחילה (10%-33%), הקאות (10%-33%).
    • כבדיות: עלייה באנזימי כבד (4%-9%).
    • נוירולוגיות: הפרעה ביציבה (4%-9%), בעיות בקואורדינציה (4%-9%), סחרחורת (4%-9%), תנועות לא רצוניות (4%-9%), הפרעת תנועה (4%-9%), פרסתזיות (4%-9%), נוירופתיה פריפרית.
    • עיניות: משקעים בקרנית, microdeposits, הפרעות בראיה.


  • חמורות:
    • קרדיווסקולריות - הפרעות הולכה (פחות מ-1%), אי ספיקת לב (1%-3%), ווסקוליטיס.
    • עוריות - תסמונת ע"ש סטיבנס-ג'ונסון, Toxic epidermal necrolysis.
    • אנדוקריניות מטבוליות - תת פעילות של בלוטת התריס (1%-3%), גידול ממאיר של בלוטת התריס, thyrotoxicosis.
    • המטולוגיות - תרומבוציטופניה.
    • כבדיות - אי ספיקת כבד.
    • חיסוניות - אנאפילקסיס, תגובת רגישות יתר חיסונית.
    • מוסקולוסקלטליות - Lupus erythematosus.
    • נוירולוגיות - pseudotumor cerebri, עלייה בלחץ תוך גולגלתי.
    • עיניות - עיוורון, דלקת של עצב הראייה, נוירופתיה.
    • כלייתיות - פגיעה כלייתית.
    • נשימתיות - דלקת ריאות אינטרסטיציאלית, רעילות ריאתית, Extrinsic allergic alveolitis.
↑חזרה לקטע הקודם

דרך פינוי ואי-ספיקה כלייתית

  • מרה - דרך הפינוי העיקרית.
  • כליות - פינוי של כמות זניחה (פחות מ-1%) כחומר המקורי או כ-DEA.
  • לא מתפנה על ידי דיאליזה.
↑חזרה לקטע הקודם

תגובות בין-תרופתיות

  • דיגוקסין: אמיודרון מעלה רמות דיגוקסין באופן משמעותי.
  • Disopyramide, procainamide, quinidine, flecainide, lidocaine: אמיודרון מגביר פעילות פרמקולוגית ורעילות תרופות אלו.
  • וורפרין: אמיודרון מגביר פעילות נוגדת קרישה של וורפרין.
  • Verapamil, Diltiazem: חוסמי בטא בשילוב עם אמיודרון עלולים לגרום להאטת קצב לב ולהפסקת הולכה חשמלית בלב.
  • Phenytoin: אמיודרון מעלה רמותיו בדם פי 3-2.
  • Cholestyramine: עלול להקטין רמות אמיודרון בדם.
  • Fentanyl: שילוב עם אמיודרון יגרום להאטת קצב לב, ירידה בלחץ דם.
  • Cyclosporine: אמיודרון יגרום לעליה ברמותיו בדם.
  • Cimetidine: יגרום לעליה ברמות אמיודרון בדם.
  • Ritonavir: עלול להגביר רעילות של אמיודרון.
  • סימבסטטין: בשילוב עם אמיודרון אין לעלות על מינון של 20 מ``ג ליום. מומלץ להשתמש במינון הנמוך האפשרי של כל סטטין בחולים המטופלים באמיודרון, ולהזהיר את כל המטופלים בשילוב של סטטינים עם אמיודרון כי אם מופיע כאב שרירים בלתי מוסבר, קשיון או חולשת שרירים, יש לדווח על כך לרופא המטפל בהקדם האפשרי. חולים קשישים המטופלים בריבוי תרופות נמצאים בסכנת יתר להשפעת גומלין זו.
  • מיץ אשכוליות - יש להימנע משתיית מיץ אשכוליות בעת הטיפול באמיודרון. מיץ אשכוליות מעכב אנזים המפרק את התרופה במעי לפני ספיגתה לדם. כתוצאה מעיכוב זה נספגת יותר תרופה מהצפוי העלולה להוביל לרעילות.
↑חזרה לקטע הקודם

שימוש בהיריון

  • אין להשתמש בתרופה בהיריון.
  • חל איסור להשתמש באמיודרון בזמן ההנקה.
↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במאי 2014 ב־04:26