עמוד ראשי: הבדלים בין גרסאות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
|||
| שורה 23: | שורה 23: | ||
==חדשות== | ==חדשות== | ||
<div id="mf-lastnews-home"> | <div id="mf-lastnews-home"> | ||
| − | {{ | + | {{חדשות1}}</div> |
<div style="clear:both;height:15px;"></div> | <div style="clear:both;height:15px;"></div> | ||
| − | {{ | + | {{חדשות3}} |
<div style="clear:both;height:15px;"></div> | <div style="clear:both;height:15px;"></div> | ||
| − | {{ | + | {{חדשות2}} |
<div style="clear:both;height:5px;"></div> | <div style="clear:both;height:5px;"></div> | ||
<div id="mf-morenews-home" style="float:left;" class="greenLinks">[[חדשות|לכל החדשות >]]</div> | <div id="mf-morenews-home" style="float:left;" class="greenLinks">[[חדשות|לכל החדשות >]]</div> | ||
גרסה מתאריך 12:55, 21 בפברואר 2016
חיפוש תרופותחיפוש לפי שם תרופה
חיפוש תרופות מתקדם
חדשות מחקר פרוספקטיבי מבוסס אוכלוסיה קובע כי לא קיים קשר סיבתי מובהק סטטיסטית בין נטילת בנזודיאזפינים ממושכת לשטיון, אלצהיימר ונסיגה קוגניטיבית בבני 65 ומעלה  שמונה איגודים מקצועיים של רופאים בארה"ב פנו במכתב למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ובו הדגישו את הצורך להבטיח שהתיווי (labeling) של תרופות ביולוגיות דומות ("תכשירי ביו-סימילאר", Biosimilar) יכלול את כל המידע הנחוץ לרופא כדי שיוכל לקבל החלטות נכונות בנוגע לבחירת התרופה והשימוש בה למען בטיחות המטופלים.  מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'ויברזי' (®Eluxadoline- Viberzi) של Actavis ואת 'קסיפקסן' (®Rifaximin-Xifaxan) של Salix, שני טיפולים חדשים לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בעיקר בשלשולים (irritable bowel syndrome with diarrhea, IBS-D) במבוגרים. |
|
מקורות מידע
US FDA Information for Healthcare Professionals
האתר הוקם ע"י 
מקימת רשת רפואה
