סנדאימון תמיסה מרוכזת לאינפוזיה - Sandimmun concentrate for infusion

Banner.jpg
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AA
Selective immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prophylaxis of organ rejection in kidney liver heart allogenic transplants in conjunction with corticosteroids. May also be used in the treatment of chronic rejection in patients previously treated with other immuno-suppressive agents. Bone marrow transplantation.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול במושתלי כליה, או מושתלי כבד, או מושתלי לב, או מושתלי ריאה 01/01/1995
שימוש בסל
Prophylaxis of organ rejection in kidney, liver, heart allogenic transplants in conjunction with adrenal corticosteroids, treatment of chronic rejection in patients previously treated with other immunosuppressive agents
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במושתלי כליה, או מושתלי כבד, או מושתלי לב, או מושתלי ריאה
2. הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סנדאימון תמיסה מרוכזת לאינפוזיה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/1983. רישיון מתאריך: 03/2014


תאריך עדכון: 15/05/19 NOVARTIS

סנדאימון - Sandimmun true

השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במרץ 2014 ב־10:01