נובוסבן אר.טי 2 מ"ג/ בקבוקון - Novoseven rt 2 mg/vial: הבדלים בין גרסאות
מ (הסתרת תוכן עניינים) |
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | + | {{תרופה/נובוסבן אר.טי 2 מ"ג/ בקבוקון - Novoseven rt 2 mg/vial}} | |
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
שורה 5: | שורה 5: | ||
{{נתוני סל/נובוסבן אר.טי 2 מ"ג/ בקבוקון - Novoseven rt 2 mg/vial}} | {{נתוני סל/נובוסבן אר.טי 2 מ"ג/ בקבוקון - Novoseven rt 2 mg/vial}} | ||
− | == | + | ==התאמת מינון== |
==התוויות נגד== | ==התוויות נגד== |
גרסה מתאריך 09:00, 2 בפברואר 2014
מינונים נוספים | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | NovoSeven® RT is indicated for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:• in patients with congenital haemophilia with inhibitors to coagulation factors VIII or IX > 5 Bethesda Units (BU)• in patients with congenital haemophilia who are expected to have a high anamnestic response to factor VIII or factor IX administration• in patients with acquired haemophilia• in patients with congenital FVII deficiency• in patients with Glanzmann’s thrombasthenia with past or present refractoriness to platelet transfusions, or where platelets are not readily available. | |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
נובוסבן אר.טי 2 מ"ג/ בקבוקון במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2009. רישיון מתאריך: 01/2015 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
התוויה בסל
|
שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהמופיליה, ורק אם החולה פיתח רמה בינונית עד גבוהה של מעכבים לפקטורים קרישה VII ו-IX ונמצא במצב של דימום חמור. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים |