נובוסבן אר.טי 1 מ"ג/ בקבוקון - Novoseven rt 1 mg/vial

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

למינונים נוספים של נובוסבן אר.טי - Novoseven rt

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

NovoSeven® RT is indicated for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:• in patients with congenital haemophilia with inhibitors to coagulation factors VIII or IX > 5 Bethesda Units (BU)• in patients with congenital haemophilia who are expected to have a high anamnestic response to factor VIII or factor IX administration• in patients with acquired haemophilia• in patients with congenital FVII deficiency• in patients with Glanzmann’s thrombasthenia with past or present refractoriness to platelet transfusions, or where platelets are not readily available.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול בהמופיליה, ורק אם החולה פיתח רמה בינונית עד גבוהה של מעכבים לפקטורים קרישה VII ו-IX ונמצא במצב של דימום חמור.

ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים

עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
נובוסבן אר.טי 1 מ"ג/ בקבוקון במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן NOVO NORDISK A/S, DENMARK
שם בעל הרישום NOVO NORDISK LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2009. רישיון מתאריך: 01/2015
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVO NORDISK

נובוסבן - Novoseven true


תוכן עניינים

נתוני סל

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול בהמופיליה, ורק אם החולה פיתח רמה בינונית עד גבוהה של מעכבים לפקטורים קרישה VII ו-IX ונמצא במצב של דימום חמור.

ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים


מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת