חדשות

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 14:34, 26 באוקטובר 2014 מאת Daria Triffon (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
משרד הבריאות: הודעה על החזרה (Recall) של התכשיר הפרין (Heparin) בעקבות גילוי חלקיקים בתמיסת התכשיר

חברת פרזניוס הודיעה על החזרה (Recall) של התכשיר הפרין בעקבות גילוי חלקיקים בתמיסת התכשיר. התכשיר משמש למניעת קרישי דם ושימושו רב בדיאליזות, בצנתורים ובאירועים של קרישיות יתר בעיקר במסגרת בתי חולים ומכוני דיאליזה. מיעוטו בשימוש בבית המטופל.

משרד הבריאות וקופות החולים נערכו למתן אספקת חלופות טיפוליות באמצעות אספקת הפרין מחברות אחרות. במהלך היום ביצע משרד הבריאות שיחות רבות עם גורמי המקצוע הרלוונטיים, חברת התרופות, רוקחים ורופאים מיומנים, נציגי קופות חולים וכו.

משרד הבריאות הנחה את בתי החולים ומכוני הדיאליזה כיצד לפעול.

חולים המשתמשים בתכשיר בביתם ומזריקים את התכשיר לווריד, נדרשים להגיע לבית החולים הקרוב למקום מגוריהם, לקבל תכשיר חלופי. מטופלים שמשתמשים בתכשיר בהזרקה תת עורית או לשטיפת קטטר נדרשים ליצור קשר מחר עם קופת החולים בה הם מבוטחים לקבלת תכשיר חלופי.

יודגש כי עד כה לא התקבלו דיווחים מציבור המטופלים או המטפלים על ארועים קליניים הנוגעים לפגם זה.



חברת פרזניוס הודיעה על החזרה (Recall) של התכשיר הפרין בעקבות גילוי חלקיקים בתמיסת התכשיר

לכל החדשות >

26/10/2014