מיילוטארג - Mylotarg

Banner.jpg
נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5) Gemtuzumab ozogamicin 5MG ‏L01XC05
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of patients with CD33 positive acute myeloid leukemia in first relapse who are 60 years of age or older and who are not considered candidates for cytotixic chemotherapy.The safety and efficacy of Mylotarg in patients with poor performance status and organ dysfunction has not been established.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
For the treatment of patients with CD33 positive acute myeloid leukemia in first relapse who are 60 years of age or older and who are not considered candidates for cytotixic chemotherapy.The safety and efficacy of Mylotarg in patients with poor performance status and organ dysfunction has not been established.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
20/09/2006
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לחולי לוקמיה מסוג CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML) בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי.
  2. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מיילוטארג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן WYETH PHARMACEUTICALS INC., USA
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/06/2001. רישיון מתאריך: 30/06/2008


תאריך עדכון: 07/01/15 WYETH

מיילוטארג - Mylotarg true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־3 בינואר 2022 ב־18:04