הצגת המקור של מחקר ב"כללית" בדק את יעילות Paxlovid למניעת סיבוכי קורונה

{{ידיעה
|כותרת=מחקר ב"כללית" בדק את יעילות Paxlovid למניעת סיבוכי קורונה
|תאריך=06.06.2022
|פרטים=
|תוכן=
במחקר הנרחב נמצאה הפחתה של 81% בסיכון לתמותה מנגיף הקורונה והפחתה של 67% באשפוזים בקרב חולים בני 65 ומעלה שטופלו בתרופה האנטי ויראלית [[Paxlovid]].

צוות חוקרים בשירותי בריאות כללית ניתח בשיטות סטטיסטיות מתקדמות את נתוניהם של מטופלי "כללית" על מנת לבחון את יעילות קבלת התרופה הפומית Paxlovid של חברת פייזר עבור חולי קורונה.

החוקרים בדקו את יעילות התרופה במניעת אשפוזים ותמותה ממחלת הקורונה בקרב מטופלים בגילאי 40 ומעלה, שאומתו כחיוביים לקורונה אשר נמצאים באוכלוסיות סיכון לתחלואה  קשה.

המחקר נערך על ידי צוות חוקרים ב"כללית" בשיתוף הפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטת בן גוריון בנגב והמעבדה למקסימיזציה של תוצאי בריאות במכללת ספיר, ופורסם לאחרונה באתר האינטרנט Research Square כפרסום מקדים (preprint), במקביל לתהליך בקרת עמיתים בכתב עת רפואי.

זן האומיקרון הוביל לגל ההדבקה עולמי נרחב ולתחלואה באוכלוסיות נרחבות, תחלואה שברובה הייתה קלה וללא סיבוכים משמעותיים אך במהלך גל האומיקרון אושפזו ואף נפטרו חולים רבים כתוצאה מסיבוכי ההדבקה בנגיף.

בסוף דצמבר 2021 אישר ה-FDA לשימוש בארה"ב את התרופה האנטי ויראלית הפומית Paxlovid {{כ}}(Nirmatrelvir/ritonavir) לטיפול בחולי קורונה קלים-בינוניים, הנמצאים בסיכון לפתח תחלואת קורונה קשה. התרופה ניטלת במשך חמישה ימים והיא ניתנת בסמוך למועד התשובה החיובית לבדיקת הקורונה.

המחקר עקב אחרי כלל בני 40 ומעלה, מטופלי "כללית", שהוגדרו כאוכלוסייה בסיכון, והשווה את שיעורי האשפוזים והתמותה מקורונה באוכלוסייה שקיבלה טיפול ב-Paxlovid מול האוכלוסייה שלא טופלה בתרופה.

המעקב בוצע במהלך גל האומיקרון, בין התאריכים 9 בינואר, היום הראשון שבו הוצעה התרופה למטופלי ה"כללית", ועד ל-10 במרץ 2022.

החוקרים סקרו נתונים של 109,213 מטופלים בני 40 ומעלה שהוגדרו כאוכלוסייה בסיכון לפתח מחלת קורונה קשה. אלה חולקו לשתי קבוצות, החולים שטופלו ב-Paxlovid והחולים שלא טופלו בתרופה. שיטת המחקר כללה תיקנון רב-משתני עבור מגוון גורמי סיכון, על מנת לנטרל הטיות אפשריות שיכלו לנבוע מפערי גיל, מין, מצב סוציואקונומי או תחלואה נלווית בין האוכלוסיות.

גודל הקבוצה הרחב ביותר אפשר הערכה מדויקת של הקשר שבין קבלת הטיפול ב-Paxlovid לבין שיעורי האשפוזים והתמותה הנובעים מתחלואה בקורונה, וכן אפשר הערכת תוצאים אלה בחלוקה לקבוצות גיל שונות.

הגיל הממוצע של אוכלוסיית המחקר היה 60, כאשר 39% היו בגיל 65 ומעלה. 78% מאוכלוסיית המחקר חוסנו לקורונה או שהחלימו מהדבקה קודמת לפני תחילת המחקר.

==ממצאי המחקר==
בקרב מקבלי הטיפול ב-Paxlovid בגילאי 65 ומעלה נצפתה הפחתה של 81% בשיעור התמותה מקורונה והפחתה של 67% בשיעור האשפוזים בהשוואה לקבוצה שלא טופלה בתרופה באותה קבוצת גיל. בקבוצת מטופלים מתחת לגיל 65, לא נצפתה תועלת של הטיפול בהפחתת שיעורי האשפוזים והתמותה.

לדברי ד"ר דורון נצר, ראש אגף רפואה בקהילה ב"כללית": "עם פרוץ הגל החמישי שנבע מזן האומיקרון של וירוס הקורונה, נוכחנו לדעת שגם המחוסנים באופן מלא כנגד הוירוס נדבקו בשיעורים גבוהים. על כן עלה הצורך במתן קו הגנה נוסף לאוכלוסייה הסובלת מתחלואה נלווית משמעותית בהיותה בעלת סיכון גבוה להתאשפז עם מחלת קורונה קשה. לשמחתנו, מיד עם פרוץ וריאנט האומיקרון התאפשר לנו לטפל בתרופה האנטי ויראלית החדשה שפותחה באופן ייעודי כנגד נגיף הקורונה, ולייעד אותה לאוכלוסיה הפגיעה ביותר".

לדברי ד"ר נצר, "תוצאות המחקר שערכנו מלמדות באופן חד משמעי כי תרופת ה-Paxlovid קשורה בצורה מובהקת בהפחתת הסיכון לאשפוזים ולתמותה מנגיף הקורונה, בבני 65 ומעלה הסובלים מתחלואה נלווית משמעותית. כפי שצפינו, נוכחנו לדעת שמחלת קורונה קשה התפתחה בשיעורים גבוהים ביותר בקרב אוכלוסיית סיכון שהייתה ללא הגנה חיסונית כלל כנגד הקורונה, הן על ידי חיסונים או על ידי הדבקה קודמת. מתוצאות המחקר עולה כי החלטת משרד הבריאות לאפשר את הטיפול הצילה חיים רבים בישראל, עם ירידה של פי 5 בסיכון לתמותה, באוכלוסייה שמעל גיל 65 עם גורמי הסיכון".

מקור:
<div class="mw-content-ltr">
[https://www.researchsquare.com/article/rs-1705061/v1 Oral Nirmatrelvir and Severe Covid-19 Outcomes During the Omicron Surge]
</div>
}}