מבטרה - Mabthera

Banner.jpg
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XC
Monoclonal antibodies

מרכיב פעיל (ATC5) *Rituximab 10MG/ML ‏L01XC02
  • Rituximab 10MG/ML ‏L01XC02
  • Monoclonal antibodies L01XC ‏L01XC02
  • 7290008140102 לא ‏L01XC02
  • 1 antibody way,oceanside, ca 92056-5802, USA active substance production ‏L01XC02
  • 4625 ne brookwood parkway, hillsboro, or 97124-9332, USA filling , bulk production ‏L01XC02
  • 1000 new horizon way,vacaville,ca, usa active substance production ‏L01XC02
  • Wurmisweg 232, CH-4303, KAISERAUSGT, SWITZERLAND packaging , release ‏L01XC02
  • Sandhofer st. 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY release , packaging , filling , bulk production ‏L01XC02
  • Rituximab 10MG/ML ‏L01XC02
צורת מתן I.V
צורת מינון CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
MabThera is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)MabThera is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma.MabThera is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy MabThera is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. * Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)MabThera in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including MabThera or patients refractory to previous MabThera plus chemotherapy.* Rheumatoid arthritisMabThera is indicated, in combination with methotrexate, to reduce signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response or intolerance to one or more TNF antagonist therapies.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitisMabThera, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA). *Pemphigus vulgarisMabThera is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא
מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V ® במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/1998. רישיון מתאריך: 09/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19


מבטרה - Mabthera true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במרץ 2014 ב־07:15