הצגת המקור של ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה
אינכם מורשים לערוך דף זה, מהסיבה הבאה:
באפשרותכם לצפות בטקסט המקור של הדף ולהעתיקו:
תבניות המופיעות בדף זה:
- תבנית:ידיעה (הצגת מקור) (מוגנת)
- תבנית:שיתוף (הצגת מקור)
חזרה לדף ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה.