הצגת המקור של ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה

קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

אינכם מורשים לערוך דף זה, מהסיבה הבאה:

הפעולה שביקשתם לבצע מוגבלת למשתמשים בקבוצה הבאה: מפעילי מערכת.


באפשרותכם לצפות בטקסט המקור של הדף ולהעתיקו:

תבניות המופיעות בדף זה:

חזרה לדף ה-FDA ייבחן את אופדיבו (®Opdivo) של Bristol-Myers Squibb במעמד של עדיפות להתוויה חדשה של מלנומה.