חדשות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
ה-FDA אישר פיתוח מואץ של ג'נקרו (™Gencaro) לטיפול באי-ספיקת לב על-רקע גנטי

חברת ARCA Biopharma הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ג'נקרו (™Bucindolol-Gencaro) אישור לפיתוח מואץ (Fast Track designation). ג'נקרו הינו חסם- ביטא (beta-blocker) ומרחיב כלי-דם, המיועד למניעה של פרפור פרוזדורים/ רפרוף עליות (atrial fibrillation/atrial flutter) במטופלים עם אי-ספיקת לב ומקטע פליטה מופחת ( Heart failure patients with reduced left ventricular ejection fraction , HFREF) על-רקע גנטי.

ג'נקרו נבדק כטיפול פוטנציאלי ל- HFREF על-רקע גנטי במסגרת מחקר קליני שלב 2b/3. מהחברה נמסר כי הגיוס של כ-200 מטופלים לשלב 2b של המחקר צפוי להסתיים בסוף שנת 2016.



Gencaro Fast Tracked for A-fib in Genetically Modified Heart Failure

לכל החדשות >

16/04/2015