חדשות
חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי FDA)) אישר את התרופה אינבוקמט (™Canagliflozin/Metformin HCl-INVOKAMET) לטיפול במבוגרים עם סוכרת סוג 2. האישור מבוסס על תוצאות של מחקרים קליניים בשלב III, שהראו כי התרופה מפחיתה את רמות הגלוקוז בדם ומביאה לירידה במשקל גוף ולבחץ-דם סיסטולי בשיעור גדול יותר בהשוואה לטיפול במטפורמין בלבד.
אינבוקמט הינו תכשיר משולב המכיל מטפורמין (Metformin) ואינבוקנה (®canagliflozin-Invokana) במינון קבוע. אינבוקנה שייכת לקבוצת מעכבי קו-טרנספורטר נתרן-גלוקוז 2 (sodium-glucose co-transporter 2 {SGLT2} inhibitors) ופועלת ביחד עם הכליות להעלאת הפרשת הגלוקוז דרך השתן. מטפורמין מפחית את יצור הגלוקוז בכבד ומשפר את רגישות הרקמות לאינסולין.
התכשיר המשולב מוצע בשני מינונים קבועים של אינבוקנה/מטפורמין: 50 מ"ג/500 מ"ג או 150 מ"ג/1000 מ"ג (בהתאמה), לנטילה פעמיים ביום. מחברת ג'ונסון אנד ג'ונסון נמסר כי "זמינות של שני מינונים מאפשרת לרופא המטפל לתפור את הטיפול על-פי הצרכים של המטופל האינדיבידואלי ולהציע אלטרנטיבה למטופלים שאולי יוכלו להפחית את מספר הטבליות שהם נוטלים מדי יום."
אינבוקמט כבר אושר באירופה באפריל האחרון, שם הוא משווק תחת השם Vokanamet.
14/08/2014