הצגת המקור של ה-FDA אישר את אווסטין (®AVASTIN) של חברת Roche לטיפול בהישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום

{{ידיעה
|כותרת=ה-FDA אישר את אווסטין (®AVASTIN) של חברת Roche לטיפול בהישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום
|תאריך=19/11/2014
|פרטים=
|תוכן=
חברת Roche הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה אווסטין (®Bevacizumab-AVASTIN) לטיפול בנשים עם הישנות של סרטן שחלות עמיד לפלטינום, בשילוב עם טיפול כימותרפי.  האישור מבוסס על תוצאות מחקר [https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00976911?term=AURELIA&rank=1 AURELIA] שלב III שהראה כי אווסטין בשילוב עם כימותרפיה הפחית את הסיכון להחמרת המחלה ולמוות (progression-free survival, PFS) בשיעור של 62% בהשוואה לנשים שקיבלו טיפול כימותרפי בלבד.

תופעות הלוואי של הטיפול המשולב היו עקביות עם אלו שנצפו במחקרים קודמים על אווסטין לטיפול בגידולים. כמו-כן, נצפו לחץ-דם גבוה, אדמומיות או נפיחות של הגפיים. 

אווסטין כלול בסל הבריאות הממלכתי להתוויות הבאות: סרטן המעי הגס ופי הטבעת, גליובלסטומה, סרטן ריאה מסוג NSCLC וכן להישנות של סרטן שחלות, חצוצרות או פריטונאלי, הרגיש לפלטינום, בשילוב עם טיפול כימותרפי.


התרופה משווקת בישראל על-ידי ''רוש פרמצבטיקה (ישראל) בע"מ''.




[http://www.dddmag.com/news/2014/11/roche-announces-fda-approval-ovarian-cancer-treatment Roche Announces FDA Approval of Ovarian Cancer Treatment]

}}
[[קטגוריה:חדשות]]