חדשות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב

מומחים מהסוכנות האירופית לתרופות (EMA) המליצו על אישור אליקוויס (Apixaban - Eliquis), נוגד הקרישה הפומי של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב, לטיפול בפקקת ורידים עמוקים (deep vein thrombosis), תסחיף ריאתי (pulmonary embolism) ולמניעת הישנות אירועים, כך מסרו יצרני התרופה.


אליקוויס כבר מאושרת להפחתת הסיכון לשבץ בחולים עם פרפור פרוזדורים (Arterial Fibrillation).

האישור החדש יסייע לאליקוויס להתחרות בקסרלטו (Rivaroxaban-Xarelto), תרופה דומה של באייר וגו'נסון & ג'ונסון, וכן מול יריבים אחרים בענף. מומחים בתעשיה מאמינים כי הדור החדש של מדללי הדם עתיד להניב רווחים של יותר מ-10 מיליארד דולר בשנה.

המלצות לאישור לשיווק מטעם ועדת EMA לתכשירים רפואיים לשימוש בבני אדם (CHMP) בדרך-כלל מאושרות ע"י הנציבות האירופית בתוך חודשיים.


לידיעה המלאה הקלק כאן

לכל החדשות >

02/07/2014