הרספטין 440 מ"ג - Herceptin vials 440 mg

Banner.jpg
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XC
Monoclonal antibodies

מרכיב פעיל (ATC5) *Trastuzumab 440MG/ML ‏L01XC03
  • Trastuzumab 440MG/ML ‏L01XC03
  • Monoclonal antibodies L01XC ‏L01XC03
  • 7290008140478 לא ‏L01XC03
  • 1 dna way,south san francisco,california bulk production , filling of powder ‏L01XC03
  • 4625 nw brookwood parkway, hillsboro or, 97124-9332, USA filling of powder , bulk production ‏L01XC03
  • 1000 new horizon way,vacaville,ca, usa active substance production ‏L01XC03
  • Grenzacherstrasse 124, CH-4070 BASEL , SWITZERLAND release , filling of solvent , bulk of solvent ‏L01XC03
  • Wurmisweg 232, CH-4303, KAISERAUSGT, SWITZERLAND secondary packing of solvent , secondary packing of powder , filling of solvent , bulk of solvent ‏L01XC03
  • 10 taus bay link. singapore 637394, SINGAPORE active substance production ‏L01XC03
  • Trastuzumab 440MG/ML ‏L01XC03
צורת מתן I.V
צורת מינון SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
Herceptin is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer who have tumours that overexpress HER2:
  1. As a single agent for the treatment of those patients who have received one or more chemotherapy regiments for their metastatic disease.
  2. In combination with Paclitaxel or Docetaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease.
  3. Herceptin in combination with an aromatase inhibitor for the treatment of postmenopausal patients with hormone-receptor positive metastatic breast cancer. Early breast cancer (EBC) :Herceptin is indicated to treat patients with HER2-positive early breast cancer following surgery and chemotherapy (neoadjuvant or adjuvant) either alone or in combination with chemotherapy excluding Anthracyclines. Herceptin should only be used in patients whose tumors have either HER2 overexpression or HER2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay.HER2 metastatic gastric cancer (mGC)Herceptin in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of patients with HER2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease.Herceptin should only be used in patients with metastatic gastric cancer whose tumours have HER2 overexpression as defined by IHC2+ and a confirmatory FISH+ result, or IHC 3+, as determined by an accurate and validated assay

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
מסגרת הכללה בסל
תופעות לוואי
עלון לרופא

החמרה לעלון

הרספטין 440 מ"ג I.V ® במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/1999. רישיון מתאריך: 05/2014
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19


הרספטין - Herceptin true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־17 במרץ 2014 ב־06:02