הליקסט FS 250 IU‏ - Helixate fs 250 iu

Banner.jpg
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5) *Factor viii recombinant 250 IU/DOSE ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
In hemophilia A patients, for prevention and control of hemorrhagic episodes and in perioperative management.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2001
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בקטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי.
  2. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ הליקסט FS 250 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 21/05/2008. רישיון מתאריך: 31/08/2008


תאריך עדכון: 02/10/15 CSL

הליקסט - Helixate true

↑חזרה לקטע הקודם

השינוי האחרון נעשה בֹ־3 בינואר 2022 ב־18:01