הייפרטט S/D‏ - Hypertet s/d

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 06:08, 17 במרץ 2014 מאת TrufotBot (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Immunity against Tetanus toxin. Treatment of active cases of Tetanus.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
Prophylaxis of tetanus in patients at risk from wounds who have not received active immunization against tetanus (10 years or more), treatment of tetanus
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הייפרטט S/D במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA
שם בעל הרישום PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/1975. רישיון מתאריך: 07/2013


תאריך עדכון: 14/05/19 GRIFOLS

הייפרטט - Hypertet true