גפיטיניב טבע - Gefitinib teva

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EB Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Gefitinib 250 MG ‏L01EB01
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Gefitinib Teva is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 03/01/2010 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell 01/03/2010 שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; ב. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי; 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו; 3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון	החמרה לעלון 31.07.2020

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 22.10.2020 עלון לצרכן ערבית 22.10.2020 עלון לצרכן אנגלית 22.10.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
גפיטיניב טבע במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 5/2018. רישיון מתאריך:

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} TEVA

גפיטיניב - Gefitinib true