אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל - Actemra 20mg/ml

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AC Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	*Tocilizumab 20MG/ML ‏L04AC07 Tocilizumab 20MG/ML ‏L04AC07 Interleukin inhibitors L04AC ‏L04AC07 7290008140447 לא ‏L04AC07 7290008140508 לא ‏L04AC07 16-3 kiyohara-kogyodanchi, utsunomiya, tochigi, japan active substance, galenical bulk manufacturer, primary packaging (filling) ‏L04AC07 1 antibody way,oceanside, ca 92056-5802, USA active substance ‏L04AC07 Grenzacherstrasse 124, CH-4070 BASEL , SWITZERLAND release ‏L04AC07 Wurmisweg 232, CH-4303, KAISERAUSGT, SWITZERLAND packaging ‏L04AC07 Emil - barell - strasse 1, D - 79639 GRENZACH - WYHLEN, GERMANY quality control testing ‏L04AC07 Tocilizumab 20MG/ML ‏L04AC07
צורת מתן	I.V
צורת מינון	CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה	Actemra (tocilizumab), is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to one or more DMARDs(Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs) or TNF antagonists or in whom DMARDs cannot be used. Actemra can be used alone or in combination with methotrexate or other DMARDs. Actemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate.Actemra is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older.Actemra in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Actemra can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate.Actemra in combination with methotrexate (MTX) in indicated for the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX.
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל שימוש בסל תאריך הכללה בסל 23/01/2011 מסגרת הכללה בסל
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא	עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא עלון לרופא

אקטמרה 20 מ"ג/מ"ל I.V. ® במאגר משרד הבריאות

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/2008. רישיון מתאריך: 12/2014

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19

אקטמרה - Actemra true