אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.: הבדלים בין גרסאות
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
+ | {{מידע מורחב לרופאים | ||
+ | |תמונת אריזה= | ||
+ | |הנחיות קליניות= | ||
+ | |מאמרים=כן | ||
+ | |מצגת מוצר= | ||
+ | |הרצאות= | ||
+ | |סרטונים= | ||
+ | |אתר התרופה= | ||
+ | |מידע נוסף= | ||
+ | |שם חברה= | ||
+ | |כתובת חברה= | ||
+ | |עיר חברה= | ||
+ | |טלפון חברה= | ||
+ | |מנהל מוצר= | ||
+ | |youtube= | ||
+ | }} | ||
+ | {{מאמרים| | ||
+ | תוכן= | ||
+ | *[[נוגדי TNF או Tocilizumab לטיפול בבצקת מקולרית של הענביה]] | ||
+ | }} | ||
{{תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.}} | {{תרופה/אקטמרה 162 מ"ג S.C. - Actemra 162 mg s.c.}} | ||
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
− | + | ||
[[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | [[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]] | [[קטגוריה:בעל רישום ROCHE]] |
גרסה אחרונה מתאריך 11:51, 8 ביולי 2022
מינונים נוספים | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AC Interleukin inhibitors | |||||
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
צורת מתן | תת עורי - S.C | |||||
צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
התוויה | - Actemra in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs) or tumor necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Actemra can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. - Actemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. - Actemra in combination with methotrexate (MTX) in indicated for the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX - Actemra (tocilizumab) is indicated for the treatment of giant cell arteritis (GCA) in adult patients. - Actemra in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Actemra can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. - Actemra is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Actemra can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. | |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אקטמרה 162 מ"ג S.C. במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2014. רישיון מתאריך: 12/2014 |