אטנט XR 30 מ"ג - Attent xr 30 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
שורה 9: שורה 9:
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[AMPHETAMINE]] ASPARTATE MONOHYDRATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA01]]
+
*[[Amphetamine]] ASPARTATE MONOHYDRATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA01]]
*AMPHETAMINE SULFATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA01‎]]
+
*[[Amphetamine]] SULFATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA01‎]]
*[[DEXTROAMPHETAMINE]] SACCHARATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA02]]
+
*[[Dexamphetamine]] SACCHARATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA02]]
*DEXTROAMPHETAMINE SULFATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA02]]
+
*[[Dexamphetamine]] SULFATE 7.5 MG {{כ}} [[N06BA02]]
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=קפסולות בשחרור נרחב, CAPSULES EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=קפסולות בשחרור נרחב, CAPSULES EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

גרסה אחרונה מתאריך 20:34, 2 במאי 2024

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N06BA
Centrally acting sympathomimetics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות בשחרור נרחב, CAPSULES EXTENDED RELEASE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamine 17/03/2024 נוירולוגיה ADHD
הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine. 17/03/2024 נוירולוגיה ADHD
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28) Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate
ג. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או פסיכיאטריה ילדים.
01/03/2021 נוירולוגיה ADHD
התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate. 21/01/2016 נוירולוגיה ADHD
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז – ADHD (Attention deficit hyperactivity disorder) בילדים כקו טיפול מתקדם לאחר מיצוי טיפול ב-Methylphenidate.
מיצוי טיפול יוגדר כתגובה לא מספקת לטיפול בקו הראשון על פי הערכה קלינית שתתבצע על פי מדד ADHD RS IV (כישלון טיפולי יוגדר כציון מעל 28)Jain et al, Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2011; 5: 35 או תופעות לוואי קשות בטיפול בקו הראשון - על פי שיקול דעתו של הרופא.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה לאחת מהתרופות הבאות – Atomoxetine, Dextroamphetamine saccharate + Amphetamine aspartate + monohydrate dextroamphetamine sulfate + Amphetamine sulfate, Lisdexamfetamine
ג. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lisdexamfetamine.
ד. התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או רופא מומחה בפסיכיאטריה ילדים.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אטנט XR 30 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA ISRAEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 3/2019. רישיון מתאריך:


תאריך עדכון: 03/05/2024 TEVA

אטנט - Attent true