אוקסאאר 50 מ"ג טבליות - Ocsaar 50 mg tablets

Banner.jpg
נתוני תרופה
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C09CA
Angiotensin II antagonists, plain
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypertension: Ocsaar 50 mg is indicated for the treatment of hypertensionHeart failure: Ocsaar 50 mg is indicated for the treatment of heart failure, usually in addition to diuretics and/or digitalis, if use of an ACE inhibitor is not appropriate.Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar 50 mg is not recommended.Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Ocsaar 50 mg is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine, end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death; and to reduce proteinuria.Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Ocsaar 50 mg is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death, stroke, and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy.The benefit of Ocsaar 50 mg on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL
VALSARTAN
LOSARTAN
IRBESARTAN
CANDESARTAN
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אוקסאאר 50 מ"ג טבליות במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן MERCK SHARP & DOHME B.V, HOLLAND
שם בעל הרישום MERCK SHARP & DOHME ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/1994. רישיון מתאריך: 07/2011


תאריך עדכון: 14/05/19 MERCK

אוקסאאר - Ocsaar true

השינוי האחרון נעשה בֹ־28 במאי 2021 ב־07:44