Upadacitinib

מתוך ויקיתרופות
(הופנה מהדף אופדסיטיניב)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שם גנרי Upadacitinib
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)

L04AA44 - Upadacitinib

תרופות המכילות את Upadacitinib כמרכיב פעיל

תרופות

מאמרים

נתוני סל בריאות 2025

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  1. טיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לכל אלה:
    1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
      1. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר
      2. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה)
      3. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
      4. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
    2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs.
      לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs, שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
    3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה
  2. כמונותרפיה לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות (Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate).
    לעניין זה טיפול סיסטמי יחשב כאחד מאלה Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate, שנמשכו כל אחד לפחות 3 חודשים, למעט במקרים של החמרה משמעותית במצב החולה או אם התפתחו תופעות לוואי שאינן מאפשרות המשך טיפול.
    הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Abrocitinib או Baricitinib.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab ובאחת משלוש התרופות - Upadacitinib, Abrocitinib, Baricitinib.
    מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
  3. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת, כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF
  4. אנקילוזינג ספונדיליטיס (Ankylosing spondylitis), כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF
  5. טיפול ב-Ulcerative colitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ביולוגי