אולומיאנט 4 מ"ג - Olumiant 4 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אולומיאנט 4 מ"ג |שם באנגלית=Olumiant 4 mg |שם ללא מינון=אולומיאנט - Olumiant |שם ללא ...")
 
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏")
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 6: שורה 6:
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/161%2016%2035739%2000 אולומיאנט 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/161%2016%2035739%2000 אולומיאנט 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
שורה 24: שורה 24:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_492706521.pdf עלון לרופא 20.04.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492706521.pdf עלון לרופא 20.04.2021]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_494810221.pdf עלון לצרכן עברית 21.04.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_494810221.pdf עלון לצרכן עברית 21.04.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_494809821.pdf עלון לצרכן אנגלית 21.04.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_494809821.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 21.04.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_494808721.pdf עלון לצרכן (ערבית) 21.04.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_494808721.pdf עלון לצרכן (ערבית) 21.04.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455074021.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455074021.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 25.05.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455071221.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455071221.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 25.05.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455061721.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455061721.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רוסית 25.05.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455059421.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455059421.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 25.05.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455057121.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455057121.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 25.05.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_455053921.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 25.05.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_455053921.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 25.05.2021]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_20_492708221.pdf החמרה לעלון 20.04.2021]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_492708221.pdf החמרה לעלון 20.04.2021]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_18_478330320.pdf החמרה לעלון 14.12.2020]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_478330320.pdf החמרה לעלון 14.12.2020]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_18_466364320.pdf החמרה לעלון 06.12.2020]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_466364320.pdf החמרה לעלון 06.12.2020]
*[http://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_14_134996720.pdf החמרה לעלון 02.01.2020]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_134996720.pdf החמרה לעלון 02.01.2020]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=

גרסה אחרונה מתאריך 10:55, 7 באפריל 2023

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AA
Selective immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Rheumatoid ArthritisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs. Olumiant may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult patients who are candidates for systemic therapy.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
16/01/2019
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת 16/01/2019 ראומטולוגיה ETANERCEPT, INFLIXIMAB, ABATACEPT, TOCILIZUMAB, TOFACITINIB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SARILUMAB, BARICITINIB Rheumatoid arthritis
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
1. קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
א. מחלה דלקתית (כולל כאב ונפיחות) בארבעה פרקים ויותר;
ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי (בהתאם לגיל החולה);
ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים;
ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה-DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
ב. הטיפול יינתן באישור מומחה בראומטולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אולומיאנט 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך:


תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} LILLY

אולומיאנט - Olumiant true