אבירטרון טבע 250 מ"ג - Abiraterone teva 250 MG

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L02BX
Other hormone antagonists and related agents
מרכיב פעיל (ATC5) Abiraterone acetate 250MG ‏L02BX03
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS

למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה Abiraterone Acetate is CYP17 inhibitor indicated:- in combination with prednisone for the treatment of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.- for the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT).
נתוני הסל
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בסרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה 16/01/2019 אונקולוגיה סרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה
בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול ראשון 12/01/2014 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC)
בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול מתקדם 09/01/2013 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC).
שימוש בסל
לפי פנקס קופ"ח כללית 1994
תאריך הכללה בסל
09/01/2013
מסגרת הכללה בסל
  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC).
      הטיפול בתרופה יופסק עם התקדמות המחלה בטיפול בתכשיר כפי שמתבטאת בהדמיה ו/או התבטאות קלינית. במקרה של התקדמות מחלה בהדמיה בלבד, יש לאשר התקדמות בהדמיה חוזרת כעבור 4 שבועות, לשלול תופעה של flare up.הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו.
    2. בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון. לעניין זה יוגדר חולה בסיכון גבוה בחולה העונה על שניים מאלה:
      • מדד Gleason בערך של 8 ומעלה
      • שלושה נגעים גרמיים ומעלה
      • נוכחות של גרורות ויסרליות מדידות
  • הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Enzalutamide.
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא
עלון לרופא 31.01.2020

 

   
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2015. רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} TEVA

אבירטרון - Abiraterone true