ניולסטים - Neulastim

שימו לב !
בתאריך: 14/01/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L03AA Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)	Pegfilgrastim 6MG / 0.6 ML ‏L03AA13
צורת מתן	תת-עורי - S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy, given at intervals of 14 days or more, for malignancy. ( with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/03/2008 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. 01/03/2008 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם 01/03/2008 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. ב. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני. 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 20.01.2021   החמרה לעלון 20.01.2021 החמרה לעלון 20.01.2021 החמרה לעלון 30.01.2020 החמרה לעלון 28.11.2018 החמרה לעלון 24.07.2018 החמרה לעלון לרופא 03.05.2018 החמרה לעלון 19.02.2014 החמרה לעלון 20.02.2012

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 20.01.2021 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 20.01.2021 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 20.01.2021

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ניולסטים במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום	AMGEN EUROPE B.V.
רישיון	תאריך הגשה: 06/2005. רישיון מתאריך: 12/2010
תאריך עדכון אחרון	14/01/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/01/2024 AMGEN

ניולסטים - Neulastim true

נתוני סל

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל 01/03/2008
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. 01/03/2008 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם 01/03/2008 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. ב. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני. 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.