אימברוביקה 420 מ"ג טבליות - Imbruvica 420 mg tablets

נתוני תרופה

מצגת

מאמרים

מידע נוסף

סרטונים

הרצאות

עלונים קודמים

מאמרים

לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01EL
Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors

מרכיב פעיל (ATC5)

Ibrutinib 420 MG ‏L01EL01

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

• Mantle Cell Lymphoma:Imbruvica is indicated for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy.• Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma :Imbruvica is indicated for the treatment of adult patients, with chronic lymphocytic leukemia (CLL)/Small lymphocytic lymphoma (SLL)• Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) /Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) with 17p deletion:Imbruvica is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) /Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) with 17p deletion.• Waldenström’s MacroglobulinemiaImbruvica is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinemia (WM).• Marginal Zone LymphomaIMBRUVICA is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (MZL) who require systemic therapy and have received at least one prior anti-CD20-based therapy.• Chronic Graft versus Host DiseaseIMBRUVICA is indicated for the treatment of adult patients with chronic graft-versus-host disease (cGVHD) after failure of one or more lines of systemic therapy.

נתוני הסל

תאריך הכללה בסל

12/01/2014

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

התוויה	תאריך הכללה	תחום קליני	Class Effect	מצב מחלה	בסיס לזכאות

שימוש בסל

מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

1. התרופה תינתן לטיפול בלימפומה מסוג Mantle cell בעבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות. התרופה לא תינתן בשילוב עם Bortezomib.במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו.הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלתו.

2. לטיפול בלוקמיה מסוג CLL בחולה שטרם קיבל טיפול למחלתו או בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם שכלל משטר טיפול מסוג BR או FCR או Obinutuzumab או Chlormabucil עם נוגדן anti CD20 או Venetoclax.
לעניין עמידות לטיפול קודם - החולה לא יידרש להוכיח עמידות ליותר מאשר קו טיפול אחד, כמפורט לעיל. הישנות תוגדר כעליית לימפוציטים (הכפלה בשנה) ו/או הופעת קשרי לימפה חדשים או הגדלה ניכרת של הקיימים ו/או הגדלה ניכרת של הטחול או מעבר לשלב 3 או 4 של המחלה (אנמיה ו/או תרומבוציטופניה)הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלתו.
במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.
הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו.
התרופה לא תינתן בשילוב עם Venetoclax.

3. לטיפול ב-Marginal zone lymphoma בחולה הזקוק לטיפול סיסטמי ואשר קיבל לפחות שני קווי טיפול קודמים, אשר אחד מהם היה מבוסס anti-CD20.

4. מונותרפיה לטיפול ב-Waldenstrom's macroglobulinemia בחולה שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד לפחות.
במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי BTK.
הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל במעכב BTK למחלתו.

ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.

עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 19.09.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אימברוביקה 420 מ"ג טבליות במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	J-C HEALTH CARE LTD
רישיון	תאריך הגשה: 4/2020. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	20/06/2023

אימברוביקה 420 מ"ג טבליות - Imbruvica 420 mg tablets

תפריט הניווט

כלים אישיים

גרסאות שפה

מרחבי שם

חיפוש

פעולות

צפיות

ניווט

כלים