אופסומיט - Opsumit

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	C02KX Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension
מרכיב פעיל (ATC5)	Macitentan 10MG ‏C02KX04
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Opsumit ® is an endothelin receptor antagonist (ERA) indicated for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group I) to delay disease progression. Disease progression included: death, initiation of intravenous (IV) or subcutaneous prostanoids or clinical worsening of PAH (decreased 6-minute walk distance, worsened PAH symptoms and need for additional PAH treatment). Opsumit also reduced hospitalization for PAH.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 15/01/2015 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות Pulmonary hypertension MACITENTAN, AMBRISENTAN, BOSENTAN שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. ב. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ג. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ד. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. ה. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan. 2. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Sildenafil 3. בכישלון של טיפול משולב ב- Bosentan או Ambrisentan או Macitentan עם Sildenafil או Tadalafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Selexipag. 4. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כישלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד. 5. השילוב של תרופה ממשפחת ה-Endothelin receptor antagonists (Ambrisentan או Macitentan או Bosentan) עם תרופה ממשפחת מעכבי PDE5 (Sildenafil או Tadalafil) יתאפשר כטיפול ראשוני (Upfront) עבור חולי יתר לחץ דם ריאתי עורקי, Group 1, שטרם קיבלו טיפול למחלתם.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 22.01.2023 עלון לרופא 31.12.2015   החמרה לעלון 22.01.2023 החמרה לעלון 12.11.2022 החמרה לעלון 09.07.2021 החמרה לעלון 01.02.2016 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 22.01.2023 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 22.01.2023 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 22.01.2023 כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רב שפתי 21.12.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
אופסומיט במאגר משרד הבריאות אופסומיט במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND
שם בעל הרישום	J-C HEALTH CARE LTD
רישיון	תאריך הגשה: 11/2013. רישיון מתאריך: 10/2014
תאריך עדכון אחרון	04/06/2024

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 04/06/2024 ACTELION

אופסומיט - Opsumit true