ויקיתרופות - שינויים אחרונים [he]

תבנית:נתוני סל/Givosiran

2026-05-24T07:07:00Z

A16AX16

2026-05-24T07:03:04Z

הפניה לדף Givosiran

דף חדש

#הפניה [[Givosiran]]

גיבלרי - Givlaari

2026-05-24T07:02:39Z

Givosiran

2026-05-24T07:00:32Z

תבנית:נתוני סל/Fruquintinib

2026-05-24T06:43:03Z

יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :05/03/2026 |- | '''הגבלות הסל''' :..."

דף חדש

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:05/03/2026
|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
|
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
#כמונותרפיה, התרופה תינתן לטיפול בסרטן מעי גס או רקטום גרורתי, בחולה אשר טופל בשני קווי טיפול קודמים שכללו כימותרפיה מבוססת Fluoropyrimidine, Oxaliplatin, Irinotecan, מעכב VEGF, ועבור חולים שהם RAS wt - גם מעכב EGFR.
#במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאפשרויות הטיפול האלה – Fruquintinib, מתן משולב של Trifluridine+Tipiracil (CD) עם Bevacizumab.
#מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

|}

תבנית:נתוני סל/פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg

2026-05-24T06:41:30Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Fruquintinib}}"

דף חדש

תבנית:נתוני סל/פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg

2026-05-24T06:41:16Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Fruquintinib}}"

דף חדש

פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg

2026-05-24T06:40:08Z

פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg

2026-05-24T06:39:34Z

L01EK04

2026-05-24T06:38:35Z

הפניה לדף Fruquintinib

דף חדש

#הפניה [[fruquintinib]]

פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg

2026-05-24T06:38:12Z

פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg

2026-05-24T06:37:55Z

פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg

2026-05-24T06:34:14Z

פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg

2026-05-24T06:33:05Z

קובץ:Rishum01 24 284990825.pdf

2026-05-24T06:31:47Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum01 24 284990825.pdf

קובץ:Rishum01 24 284943825.pdf

2026-05-24T06:31:20Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum01 24 284943825.pdf

קובץ:Rishum01 24 284991125.pdf

2026-05-24T06:30:53Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum01 24 284991125.pdf

קובץ:Rishum01 24 284990925.pdf

2026-05-24T06:30:27Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum01 24 284990925.pdf

קובץ:Rishum01 24 284990725.pdf

2026-05-24T06:29:55Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum01 24 284990725.pdf

פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg

2026-05-24T06:23:33Z

Fruquintinib

2026-05-24T06:19:51Z

Vosevi

2026-05-23T09:33:58Z

הפניה לדף ווסווי - Vosevi

דף חדש

#הפניה [[ווסווי - Vosevi]]

Glecaprevir and pibrentasvir

2026-05-23T09:25:39Z

תבנית:נתוני סל/גואנפצין מדומי 4 מ"ג - Guanfacine medomie 4 mg

2026-05-20T19:17:47Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Guanfacine}}"

דף חדש

גואנפצין מדומי 4 מ"ג - Guanfacine medomie 4 mg

2026-05-20T19:17:24Z

יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=גואנפצין מדומי 4 מ"ג |שם באנגלית=Guanfacine medomie 4 mg |שם ללא מינון=גואנפצין - Guanf..."

דף חדש

{{תרופה
|שם בעברית=גואנפצין מדומי 4 מ"ג
|שם באנגלית=Guanfacine medomie 4 mg
|שם ללא מינון=גואנפצין - Guanfacine
|שם ללא מינון באנגלית‎=Guanfacine
|סל הבריאות=לא כלול בסל או כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2008%2038350%2099 גואנפצין מדומי 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Guanfacine]] AS HYDROCHLORIDE 4 MG {{כ}}[[C02AC02]]
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מינון=טבליות עם שחרור נרחב, TABLETS EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=182 08 38350 99
|שם בעל הרישום=[[MEDOMIE PHARMA LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[JAMP PHARMA CORPORATION , CANADA]]
|שם יצרן מקוצר=[[JAMP]]
|רישיון מתאריך=7/5/2026
|תאריך הגשה=
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241689226.pdf|עלון לרופא 30.04.2026]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241411526.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2026]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
GUANFACINE MEDOMIE 4 MG is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6-17 years old, as monotherapy (when stimulants or atomoxetine are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective) or as adjunctive therapy to psychostimulants (where there has been a sub-optimal response to psychostimulants).GUANFACINE MEDOMIE must be used as part of a comprehensive ADHD management programme, typically including psychological, educational and social measures.
</div>
|במרשם=כן
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02AC|Imidazoline receptor agonists}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=19/05/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=3}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=5}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=11}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=13}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן JAMP]]
[[קטגוריה:בעל רישום MEDOMIE]]
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
[[קטגוריה:Antihypertensives - C02]]
[[קטגוריה:Antiadrenergic agents, centrally acting - C02A]]
[[קטגוריה:Imidazoline receptor agonists - C02AC]]

גואנפצין מדומי 4 מ"ג

2026-05-20T18:35:57Z

הפניה לדף גואנפצין מדומי 4 מ"ג - Guanfacine medomie 4 mg

דף חדש

#הפניה [[גואנפצין מדומי 4 מ"ג - Guanfacine medomie 4 mg]]

תבנית:נתוני סל/גואנפצין מדומי 3 מ"ג - Guanfacine medomie 3 mg

2026-05-20T15:58:12Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Guanfacine}}"

דף חדש

גואנפצין מדומי 3 מ"ג - Guanfacine medomie 3 mg

2026-05-20T15:58:01Z

יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=גואנפצין מדומי 3 מ"ג |שם באנגלית=Guanfacine medomie 3 mg |שם ללא מינון=גואנפצין - Guanf..."

דף חדש

{{תרופה
|שם בעברית=גואנפצין מדומי 3 מ"ג
|שם באנגלית=Guanfacine medomie 3 mg
|שם ללא מינון=גואנפצין - Guanfacine
|שם ללא מינון באנגלית‎=Guanfacine
|סל הבריאות=לא כלול בסל או כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2007%2038349%2099 גואנפצין מדומי 3 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Guanfacine]] AS HYDROCHLORIDE 3 MG {{כ}}[[C02AC02]]
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מינון=טבליות עם שחרור נרחב, TABLETS EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=182 07 38349 99
|שם בעל הרישום=[[MEDOMIE PHARMA LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[JAMP PHARMA CORPORATION , CANADA]]
|שם יצרן מקוצר=[[JAMP]]
|רישיון מתאריך=7/5/2026
|תאריך הגשה=
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241689226.pdf|עלון לרופא 30.04.2026]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241411526.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2026]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
GUANFACINE MEDOMIE 3 MG is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6-17 years old, as monotherapy (when stimulants or atomoxetine are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective) or as adjunctive therapy to psychostimulants (where there has been a sub-optimal response to psychostimulants).GUANFACINE MEDOMIE must be used as part of a comprehensive ADHD management programme, typically including psychological, educational and social measures.
</div>
|במרשם=כן
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02AC|Imidazoline receptor agonists}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=19/05/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=3}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=5}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=11}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=13}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן JAMP]]
[[קטגוריה:בעל רישום MEDOMIE]]
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
[[קטגוריה:Antihypertensives - C02]]
[[קטגוריה:Antiadrenergic agents, centrally acting - C02A]]
[[קטגוריה:Imidazoline receptor agonists - C02AC]]

גואנפצין מדומי 3 מ"ג

2026-05-20T15:54:17Z

הפניה לדף גואנפצין מדומי 3 מ"ג - Guanfacine medomie 3 mg

דף חדש

#הפניה [[גואנפצין מדומי 3 מ"ג - Guanfacine medomie 3 mg]]

תבנית:נתוני סל/גואנפצין מדומי 2 מ"ג - Guanfacine medomie 2 mg

2026-05-20T13:30:14Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Guanfacine}}"

דף חדש

גואנפצין מדומי 2 מ"ג - Guanfacine medomie 2 mg

2026-05-20T13:29:56Z

יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=גואנפצין מדומי 2 מ"ג |שם באנגלית=Guanfacine medomie 2 mg |שם ללא מינון=גואנפצין - Guanf..."

דף חדש

{{תרופה
|שם בעברית=גואנפצין מדומי 2 מ"ג
|שם באנגלית=Guanfacine medomie 2 mg
|שם ללא מינון=גואנפצין - Guanfacine
|שם ללא מינון באנגלית‎=Guanfacine
|סל הבריאות=לא כלול בסל או כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2006%2038348%2099 גואנפצין מדומי 2 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[Guanfacine]] AS HYDROCHLORIDE 2 MG {{כ}}[[C02AC02]]
|צורת מתן=פומי - PER OS
|צורת מינון=טבליות עם שחרור נרחב, TABLETS EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=182 06 38348 99
|שם בעל הרישום=[[MEDOMIE PHARMA LTD, ISRAEL]]
|שם יצרן=[[JAMP PHARMA CORPORATION , CANADA]]
|שם יצרן מקוצר=[[JAMP]]
|רישיון מתאריך=7/5/2026
|תאריך הגשה=
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241689226.pdf|עלון לרופא 30.04.2026]]
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
*[[מדיה:Rishum02_1_241411526.pdf|עלון לצרכן עברית 30.04.2026]]
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|התוויה=
<div style="direction:ltr;">
GUANFACINE MEDOMIE 2 MG is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6-17 years old, as monotherapy (when stimulants or atomoxetine are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective) or as adjunctive therapy to psychostimulants (where there has been a sub-optimal response to psychostimulants).GUANFACINE MEDOMIE must be used as part of a comprehensive ADHD management programme, typically including psychological, educational and social measures.
</div>
|במרשם=כן
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02AC|Imidazoline receptor agonists}}
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=20/05/2026
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=3}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=5}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=11}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=13}}}
|חיפוש בוויקירפואה=
|ללא קטגוריה=
}}

[[קטגוריה:יצרן JAMP]]
[[קטגוריה:בעל רישום MEDOMIE]]
[[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
[[קטגוריה:Antihypertensives - C02]]
[[קטגוריה:Antiadrenergic agents, centrally acting - C02A]]
[[קטגוריה:Imidazoline receptor agonists - C02AC]]

גואנפצין מדומי 2 מ"ג

2026-05-20T13:28:13Z

הפניה לדף גואנפצין מדומי 2 מ"ג - Guanfacine medomie 2 mg

דף חדש

#הפניה [[גואנפצין מדומי 2 מ"ג - Guanfacine medomie 2 mg]]

נתוני סל/Guanfacine

2026-05-20T13:26:27Z

Motyk העביר את הדף נתוני סל/Guanfacine ל־תבנית:נתוני סל/Guanfacine בלי להשאיר הפניה

תבנית:נתוני סל/גואנפצין מדומי 1 מ"ג - Guanfacine medomie 1 mg

2026-05-20T13:26:02Z

יצירת דף עם התוכן "{{נתוני סל/Guanfacine}}"

דף חדש

נתוני סל/Guanfacine

2026-05-20T13:25:43Z

יצירת דף עם התוכן "{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" ! '''נתוני הסל''' |- | '''תאריך הכללה בסל''' :05/03/2026 |- | '''הגבלות הסל''' :..."

דף חדש

{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
! '''נתוני הסל'''
|-
| '''תאריך הכללה בסל'''
:05/03/2026
|-
| '''הגבלות הסל'''
:תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|-
| '''התוויה בסל'''
:{| class="wikitable"
|-
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
|-
|
|}
|-
| '''שימוש בסל'''
:
|-
| '''מסגרת הכללה בסל'''
:א. התרופה תינתן לטיפול בהפרעת קשב וריכוז (ADHD - Attention deficit hyperactivity disorder), כקו טיפול שלישי, בילדים בני 6 עד 17 שנים, העונים על אחד מאלה:
::1. כמונותרפיה בחולים שמיצו טיפול בפסיכוסטימולנטים ואמפתאמינים.
::2. כטיפול משלים לפסיכוסטימולנטים בחולים שלא השיגו תגובה אופטימלית לניסיון טיפולי בפסיכוסטימולנטים.
:ב. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה ילדים או רופא מומחה בפסיכיאטריה ילדים.

|}

קטגוריה:יצרן KELA

2026-05-19T09:54:28Z

Motyk מחק את הדף קטגוריה:יצרן KELA‏ התוכן היה: "K" (והתורם היחיד היה "TrufotBot")

קטגוריה:יצרן JAMP

2026-05-19T09:54:11Z

יצירת דף עם התוכן "J"

דף חדש

[[קטגוריה: שם יצרן|J]]

גואנפצין מדומי 1 מ"ג - Guanfacine medomie 1 mg

2026-05-19T09:49:38Z

קובץ:Rishum02 1 241689226.pdf

2026-05-19T09:38:16Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum02 1 241689226.pdf

קובץ:Rishum02 1 241411526.pdf

2026-05-19T09:36:48Z

Motyk העלה את הקובץ קובץ:Rishum02 1 241411526.pdf

Rifampicin

2026-05-17T20:38:25Z

ה-FDA אישר שני טיפולים חדשים לתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D)

2026-05-17T20:37:52Z

ריפמפין

2026-05-17T20:36:12Z

הפניה לדף Rifampicin

דף חדש

#הפניה [[Rifampicin]]

Ethambutol

2026-05-17T20:34:59Z

יצירת דף עם התוכן "{{מרכיב פעיל |תמונה= |כיתוב תמונה= |קישור למאגר משרד הבריאות=Ethambutol |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J04A..."

דף חדש

{{מרכיב פעיל
|תמונה=
|כיתוב תמונה=
|קישור למאגר משרד הבריאות=Ethambutol
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J04AK02 - Ethambutol
}}

אטמבוטול

2026-05-17T20:33:43Z

הפניה לדף Ethambutol

דף חדש

#הפניה [[Ethambutol]]

@@ שורה 20: / שורה 20: @@
 |-
 | '''מסגרת הכללה בסל'''
-:א. התרופה תינתן לטיפול בפורפיריה כבדית חריפה (AHP) בחולה מתבגר בן 12 שנה ומעלה או מבוגר, העונה על כל אלה:
+#התרופה תינתן לטיפול בפורפיריה כבדית חריפה (AHP) בחולה מתבגר בן 12 שנה ומעלה או מבוגר, העונה על כל אלה:
-::1. נושא אבחנה של אחת הפורפיריות העצביות החריפות הבאות:
+##נושא אבחנה של אחת הפורפיריות העצביות החריפות הבאות:
-:::א. Acute intermittent porphyria;
+###Acute intermittent porphyria;
-:::ב. Varigate Porphyria;
+###Varigate Porphyria;
-:::ג. Hereditary Coproporphyria.
+###Hereditary Coproporphyria
-::2. תיעוד לערך מוגבר בשתן של delta-aminolevulinic acid [ALA] או porphobilinogen [PBG] בשנה אחרונה.
+##תיעוד לערך מוגבר בשתן של delta-aminolevulinic acid [ALA] או porphobilinogen [PBG] בשנה אחרונה.
-::3. מחלה סימפטומטית משמעותית פעילה המתבטאת בלפחות 4 התקפים בשנה האחרונה (כאשר תועדה עלייה ברמות PBG לפחות באחד מהם), או בשני התקפים בתוך חצי שנה כאשר המטופל נותר עם פגיעה נוירולוגית משמעותית. {{ש}}לעניין זה התקף יוגדר כתסמינים הנמשכים 24 שעות ומעלה ומצריכים אשפוז או פניה לטיפול רפואי, הכוללים שניים מהביטויים הבאים:
+##מחלה סימפטומטית משמעותית פעילה המתבטאת בלפחות 4 התקפים בשנה האחרונה (כאשר תועדה עלייה ברמות PBG לפחות באחד מהם), או בשני התקפים בתוך חצי שנה כאשר המטופל נותר עם פגיעה נוירולוגית משמעותית. {{ש}}לעניין זה התקף יוגדר כתסמינים הנמשכים 24 שעות ומעלה ומצריכים אשפוז או פניה לטיפול רפואי, הכוללים שניים מהביטויים הבאים:
-:::א. כאבים עזים הדורשים טיפול ופוגעים בתפקוד יומיומי בסיסי;
+###כאבים עזים הדורשים טיפול ופוגעים בתפקוד יומיומי בסיסי;
-:::ב. בחילות, הקאות או עצירות;
+###בחילות, הקאות או עצירות;
-:::ג. יתר לחץ דם או טכיקרדיה;
+###יתר לחץ דם או טכיקרדיה;
-:::ד. היפונתרמיה;
+###היפונתרמיה;
-:::ה. תסמינים נוירולוגים פריפריים;
+###תסמינים נוירולוגים פריפריים;
-:::ו. אצירת שתן או בריחת שתן;
+###אצירת שתן או בריחת שתן;
-:::ז. תסמינים נוירולוגים מרכזיים.
+###תסמינים נוירולוגים מרכזיים.
-:ב. הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה ומחלות כבד או גנטיקה רפואית או מומחה העובד במרפאת פורפיריה.
+#הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה ומחלות כבד או גנטיקה רפואית או מומחה העובד במרפאת פורפיריה.
-−
 |}

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
 {{תרופה
 |שם בעברית=גיבלרי
-|שם באנגלית=
+|שם באנגלית=Givlaari
 |שם ללא מינון=גיבלרי - Givlaari
 |שם ללא מינון באנגלית‎=Givlaari
@@ שורה 16: / שורה 16: @@
 |שם יצרן=[[ALNYLAM NETHERLANDS B.V, THE NETHERLANDS]]
 |שם יצרן מקוצר=[[ALNYLAM]]
-|רישיון מתאריך=
+|רישיון מתאריך=31/5/2026
 |תאריך הגשה=17/6/2021
 |עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 *[[מדיה:Rishum01_21_71311925.pdf|עלון לרופא 31.01.2025]]
 *[[מדיה:Rishum01_5_896468122.pdf|החמרה לעלון 24.07.2022]]
 *[[מדיה:Rishum01_1_1162369121.pdf|החמרה לעלון 26.10.2021]]
 *[[מדיה:Rishum_21_546285121.pdf|החמרה לעלון 30.06.2021]]
 |התוויה=
 <div style="direction:ltr;">

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 07:00, 24 במאי 2026
שורה 7:		שורה 7:
	==תרופות==		==תרופות==
	*[[גיבלרי - Givlaari]]		*[[גיבלרי - Givlaari]]
		+
		+	==נתוני סל בריאות 2026==
		+	{{נתוני סל/Givosiran}}

@@ שורה 33: / שורה 33: @@
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EK|Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitors}}
 |שיווק הופסק=לא
-|תאריך עדכון=14/01/2025
+|תאריך עדכון=24/05/2026
 |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=1}}}
 |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=4}}}

@@ שורה 33: / שורה 33: @@
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EK|Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitors}}
 |שיווק הופסק=לא
-|תאריך עדכון=14/01/2025
+|תאריך עדכון=24/05/2026
 |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=1}}}
 |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=4}}}

@@ שורה 34: / שורה 34: @@
 |שיווק הופסק=לא
 |תאריך עדכון=14/01/2025
-|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=1}}}
-|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=4}}}
 |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
-|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=12}}}
-|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=12}}}
-|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=14}}}
-|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/41/Rishum01_24_284943825.pdf#page=14}}}
 |חיפוש בוויקירפואה=
 |ללא קטגוריה=

@@ שורה 24: / שורה 24: @@
 |במרשם=כן
 |עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 |החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EK|Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitors}}
 |שיווק הופסק=לא

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |שם ללא מינון=פרוזקלה - Fruzaqla
 |שם ללא מינון באנגלית‎=Fruzaqla
-|סל הבריאות=לא כלול בסל
+|סל הבריאות=כלול בסל
 |קישור למאגר משרד הבריאות1=
 [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/178%2041%2037922%2099 פרוזקלה 1 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
@@ שורה 11: / שורה 11: @@
 *[[Fruquintinib]] 1 MG {{כ}}[[L01EK04]]
 |צורת מתן=פומי - PER OS
-|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+|צורת מינון=קפסולה קשיחה, CAPSULE, HARD{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 |מספר רישום=178 41 37922 99
 |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
@@ שורה 17: / שורה 17: @@
 |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
 |תאריך הגשה=11/2023
 |התוויה=
 <div style="direction:ltr;">
 FRUZAQLA is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF therapy, and, if RAS wild-type and medically appropriate, an anti-EGFR therapy.
 </div>
 |במרשם=כן
-|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
+|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 |החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01EK|Vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitors}}
 |שיווק הופסק=לא
 |תאריך עדכון=14/01/2025
@@ שורה 38: / שורה 42: @@
 |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 |חיפוש בוויקירפואה=
 }}

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 06:19, 24 במאי 2026
שורה 8:		שורה 8:
	*[[פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg]]		*[[פרוזקלה 1 מ"ג - Fruzaqla 1 mg]]
	*[[פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg]]		*[[פרוזקלה 5 מ"ג - Fruzaqla 5 mg]]
		+
		+	==נתוני סל בריאות 2026==
		+	{{נתוני סל/Fruquintinib}}

@@ שורה 2: / שורה 2: @@
 |תמונה=
 |כיתוב תמונה=
-|קישור למאגר משרד הבריאות=Glecaprevir and pibrentasvir
+|קישור למאגר משרד הבריאות=[[Glecaprevir]] and [[pibrentasvir]]
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J05AP57 - Glecaprevir and pibrentasvir
 }}

@@ שורה 6: / שורה 6: @@
 |סל הבריאות=לא כלול בסל או כלול בסל
 |קישור למאגר משרד הבריאות1=
-[ גואנפצין מדומי 1 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/182%2005%2038347%2099 גואנפצין מדומי 1 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 |תמונת אריזה=
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
+*[[Guanfacine]] AS HYDROCHLORIDE 1 MG {{כ}}[[C02AC02]]
-|צורת מתן=
+|צורת מתן=פומי - PER OS
-|צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+|צורת מינון=טבליות עם שחרור נרחב, TABLETS EXTENDED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
-|מספר רישום=
+|מספר רישום=182 05 38347 99
-|שם בעל הרישום=[[]]
+|שם בעל הרישום=[[MEDOMIE PHARMA LTD, ISRAEL]]
-|שם יצרן=[[]]
+|שם יצרן=[[JAMP PHARMA CORPORATION , CANADA]]
-|שם יצרן מקוצר=[[]]
+|שם יצרן מקוצר=[[JAMP]]
-|רישיון מתאריך=
+|רישיון מתאריך=7/5/2026
 |תאריך הגשה=
-|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
+|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 |החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 |התוויה=
 <div style="direction:ltr;">
 </div>
-|במרשם=כן או לא
+|במרשם=כן
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C02AC|Imidazoline receptor agonists}}
 |שיווק הופסק=לא
-|תאריך עדכון=
+|תאריך עדכון=19/05/2026
-|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=2}}}
-|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=3}}}
-|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
-|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=5}}}
-|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=7}}}
-|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=11}}}
-|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/45/Rishum02_1_241689226.pdf#page=13}}}
 |חיפוש בוויקירפואה=
 |ללא קטגוריה=
 }}
+[[קטגוריה:יצרן JAMP]]
-[[קטגוריה:יצרן RAFA]]
+[[קטגוריה:בעל רישום MEDOMIE]]
-[[קטגוריה:בעל רישום RAFA]]
 [[קטגוריה:Cardiovascular system - C]]
 [[קטגוריה:Antihypertensives - C02]]
 [[קטגוריה:Antiadrenergic agents, centrally acting - C02A]]
 [[קטגוריה:Imidazoline receptor agonists - C02AC]]

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 20:38, 17 במאי 2026
שורה 5:		שורה 5:
	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J04AB02 - Rifampicin		\|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J04AB02 - Rifampicin
	}}		}}
		+	==תרופות==
		+
		+	==מאמרים==
		+	*[[ה-FDA אישר שני טיפולים חדשים לתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D)]]

@@ שורה 8: / שורה 8: @@
 ויברזי, המכיל חומר פעיל חדש, נלקח פומית פעמיים ביום עם הארוחות. ויברזי משפעל קולטנים במערכת העצבים אשר מסוגלים להפחית את התכווצויות המעיים.
-קסיפקסן, נגזרת של האנטיביוטיקה ריפמפין, נלקח פומית שלוש פעמים ביום למשך שבועיים. אם התסמינים חוזרים, ניתן לחזור על הקורס הטיפולי עד פעמיים. משערים כי מנגנון הפעולה לטיפול ב-IBS-D קשור בשינויים באוכלוסיות החיידקים בצינור מערכת עיכול.
+קסיפקסן, נגזרת של האנטיביוטיקה [[ריפמפין]], נלקח פומית שלוש פעמים ביום למשך שבועיים. אם התסמינים חוזרים, ניתן לחזור על הקורס הטיפולי עד פעמיים. משערים כי מנגנון הפעולה לטיפול ב-IBS-D קשור בשינויים באוכלוסיות החיידקים בצינור מערכת עיכול.
 על-פי נתוני המכונים הלאומייים לבריאות בארה"ב (NIH), חולים עם IBS מציגים מספר תסמינים וסימנים, בהם כאב או אי-נוחות בבטן ושינויים בתנועות המעיים. מחקרים מעריכים כי שכיחות המחלה בקרב מבוגרים בארה"ב היא 10-15%. IBS-D הינו תת-סוג של המחלה, המאופיין בעיקר ביציאות מימיות בלפחות 25% מהזמן.