תבנית:חדשות3

ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים

ה-FDA אישר את השימוש ברופינאמיד (rufinamide) לטיפול בהתקפים של תסמונת לנוקס-גסטו במטופלים בגילאי שנה עד ארבע שנים

חברת Eisai הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר הרחבת התוויה לתרופה רופינאמיד (®Rufinamide-BANZEL) כטיפול משלים (adjunctive therapy) בהתקפים (seizures) הקשורים בתסמונת לנוקס-גסטו (Lennox-Gastaut Syndrome, LGS) בפעוטות וילדים בגילאי שנה עד ארבע שנים. רופינאמיד, המשווק בארה"ב תחת השם המסחרי 'בנזל', אושר לראשונה בנובמבר 2008 כטיפול משלים בהתקפים הקושרים ב-LGS במטופלים מעל גיל ארבע שנים.

להמשך...