תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA הרחיב את ההתוויה הקיימת של רבלימיד (®Revlimid) לטיפול במיאלומה נפוצה |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת Celgene Corporation הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הרחיב את ההתוויה הקיימת של התרופה רבלימיד (®Lenalidomide-Revlimid) בשילוב עם דקסמתאזון (dexamethasone) כך שתכלול מטופלים עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה (Newly Diagnosed Multiple Myeloma, NDMM). הטיפול המשולב אושר כבר ב-2006 לטיפול במיאלומה נפוצה במטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות. האישור החדש מבוסס על תוצאות יעילות ובטיחות חיוביות ממחקרים קליניים שלב III, כולל מחקר FIRST. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 18:00, 18 בפברואר 2015
חברת Celgene Corporation הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הרחיב את ההתוויה הקיימת של התרופה רבלימיד (®Lenalidomide-Revlimid) בשילוב עם דקסמתאזון (dexamethasone) כך שתכלול מטופלים עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה (Newly Diagnosed Multiple Myeloma, NDMM). הטיפול המשולב אושר כבר ב-2006 לטיפול במיאלומה נפוצה במטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות. האישור החדש מבוסס על תוצאות יעילות ובטיחות חיוביות ממחקרים קליניים שלב III, כולל מחקר FIRST.
