תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את לוסנטיס (®LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית
+
|כותרת=משרד הבריאות: נוהל 130- תנאי הפצה נאותים לתכשירים
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת Genentech הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה לוסנטיס (®Ranibizumab-LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית (Diabetic Retinopathy, DR) במטופלים הסובלים מבצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic Macular Edema, DME). לוסנטיס כבר מאושר FDA לטיפול בניוון מקולרי גילי רטוב (wet age-related macular degeneration, AMD), בצקת מקולרית בשל חסימת וריד ברשתית (macular edema following RVO) ו-DME.  
+
משרד הבריאות פרסם את נוהל מספר 130: תנאי הפצה נאותים לתכשירים. מטרת הנוהל היא להגדיר את הסטנדרטים הנדרשים לצורך עמידה בתנאי הפצה נאותים לתכשירים. הפצה של תכשירים הינה חוליה מרכזית בשרשרת האספקה ומעורבים בה גורמים רבים. הנוהל מתווה כלים מקצועיים במטרה לסייע לעוסקים בהפצת תכשירים, בשמירה על איכותם ובמניעה של חדירת מוצרים מזויפים לשרשרת האספקה. היענות לקווים המנחים בנוהל זה תבטיח בקרה ושליטה על שרשרת ההפצה.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 10:30, 14 בפברואר 2015

Misrad briut.jpg

משרד הבריאות פרסם את נוהל מספר 130: תנאי הפצה נאותים לתכשירים. מטרת הנוהל היא להגדיר את הסטנדרטים הנדרשים לצורך עמידה בתנאי הפצה נאותים לתכשירים. הפצה של תכשירים הינה חוליה מרכזית בשרשרת האספקה ומעורבים בה גורמים רבים. הנוהל מתווה כלים מקצועיים במטרה לסייע לעוסקים בהפצת תכשירים, בשמירה על איכותם ובמניעה של חדירת מוצרים מזויפים לשרשרת האספקה. היענות לקווים המנחים בנוהל זה תבטיח בקרה ושליטה על שרשרת ההפצה.

להמשך...