תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA אישר לראשונה דבק רקמות לשימוש פנימי |
| − | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את "TissuGlu" של חברת Cohera Medical, דבק הרקמות הראשון המאושר לשימוש פנימי. הדבק החדש מבוסס אורתאן (urethane) ומאפשר למנתח לחבר מתלים של רקמות (tissue flaps) המוכנים במהלך ניתוח כדי להסיר עודפי עור ושומן או כדי לשחזר שרירים בטניים חלשים או מופרדים (ניתוח מתיחת בטן, abdominoplasty surgery). חיבור המתלה עם דבק לשימוש פנימי עשוי להפחית ואף להעלים את הצורך בנקז נוזלים לאחר ניתוח מתיחת בטן. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 10:59, 9 בפברואר 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את "TissuGlu" של חברת Cohera Medical, דבק הרקמות הראשון המאושר לשימוש פנימי. הדבק החדש מבוסס אורתאן (urethane) ומאפשר למנתח לחבר מתלים של רקמות (tissue flaps) המוכנים במהלך ניתוח כדי להסיר עודפי עור ושומן או כדי לשחזר שרירים בטניים חלשים או מופרדים (ניתוח מתיחת בטן, abdominoplasty surgery). חיבור המתלה עם דבק לשימוש פנימי עשוי להפחית ואף להעלים את הצורך בנקז נוזלים לאחר ניתוח מתיחת בטן.
