תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=סאנופי ורג'נרון הודיעו כי הבקשה לאישור התרופה הביולוגית פרלואנט (®PRALUENT) להיפרכולסטרולמיה תיבחן על-ידי ה-FDA בעדיפות גבוהה
+
|כותרת=חברת Amgen מבקשת להרחיב את ההתוויה הקיימת של קיפרוליס (®KYPROLIS) למיאלומה נפוצה
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
סאנופי ורג'נרון הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) ייבחן בעדיפות גבוהה את הבקשה לאישור התרופה הביולוגית 'פרלואנט' (®Alirocumab -PRALUENT), נוגדן חד-שבטי לחלבון PCSK9 המיועד לטיפול בהיפרכולסטרולמיה. בהתאם לחקיקה הנוגעת לתרופות מרשם, תהליך הבחינה אורך כחצי שנה, כאשר מועד האישור הצפוי נקבע ל-24 ביולי 2015.  
+
חברת Amgen הודיעה כי הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה משלימה להרחבת ההתוויה (sNDA) של התרופה קיפרוליס (®Carfilzomib-KYPROLIS), מעכב פרוטאזום (proteasome inhibitor), לטיפול בהישנות של מיאלומה נפוצה (multiple myeloma) במטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 13:56, 30 בינואר 2015

Shutterstock 133301096.jpg

חברת Amgen הודיעה כי הגישה למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בקשה משלימה להרחבת ההתוויה (sNDA) של התרופה קיפרוליס (®Carfilzomib-KYPROLIS), מעכב פרוטאזום (proteasome inhibitor), לטיפול בהישנות של מיאלומה נפוצה (multiple myeloma) במטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות.

להמשך...