תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=סאנופי ורג'נרון הודיעו כי הבקשה לאישור התרופה הביולוגית פרלואנט (®PRALUENT) להיפרכולסטרולמיה תיבחן על-ידי ה-FDA בעדיפות גבוהה |
| − | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) | + | סאנופי ורג'נרון הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) ייבחן בעדיפות גבוהה את הבקשה לאישור התרופה הביולוגית 'פרלואנט' (®Alirocumab -PRALUENT), נוגדן חד-שבטי לחלבון PCSK9 המיועד לטיפול בהיפרכולסטרולמיה. בהתאם לחקיקה הנוגעת לתרופות מרשם, תהליך הבחינה אורך כחצי שנה, כאשר מועד האישור הצפוי נקבע ל-24 ביולי 2015. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 21:43, 27 בינואר 2015
סאנופי ורג'נרון הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) ייבחן בעדיפות גבוהה את הבקשה לאישור התרופה הביולוגית 'פרלואנט' (®Alirocumab -PRALUENT), נוגדן חד-שבטי לחלבון PCSK9 המיועד לטיפול בהיפרכולסטרולמיה. בהתאם לחקיקה הנוגעת לתרופות מרשם, תהליך הבחינה אורך כחצי שנה, כאשר מועד האישור הצפוי נקבע ל-24 ביולי 2015.
