תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את למטרדה (™LEMTRADA) של סאנופי לטיפול בטרשת נפוצה
+
|כותרת=ה-FDA: הודעה על החזרה מן השוק של תוסף התזונה הפרוביוטי ABC Dophilus® Powder של חברת סולגאר
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Fda logo.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה למטרדה (™Alemtuzumab-LEMTRADA) לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis, MS). הטיפול בלמטרדה מוגבל לחולים אשר הציגו תגובה בלתי מספקת לטיפול בשתי תרופות או יותר המיועדות ל-MS.
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי חברת סולגאר (Solgar) תבצע החזרה מן השוק (recall) של תוסף התזונה ABC Dophilus® Powder, תוסף פרוביוטיקה באבקה, עקב ממצאים של זיהום פטריית עובש מסוג ריזופוס אוריזי (Rhizopus oryzae), אשר עלולה לגרום לזיהום מסוג מוקורמיקוזיס (Mucormycosis).  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 20:25, 18 בנובמבר 2014

Fda logo.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי חברת סולגאר (Solgar) תבצע החזרה מן השוק (recall) של תוסף התזונה ABC Dophilus® Powder, תוסף פרוביוטיקה באבקה, עקב ממצאים של זיהום פטריית עובש מסוג ריזופוס אוריזי (Rhizopus oryzae), אשר עלולה לגרום לזיהום מסוג מוקורמיקוזיס (Mucormycosis).

להמשך...