תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=משרד הבריאות: עדכון מספר 2 לנוהל הבטחת איכות תכשירים על-פי תקנה 29 |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
| − | |תוכן= | + | |תוכן=משרד הבריאות פרסם את עדכון מספר 2 לנוהל 129: הבטחת איכות תכשירים ע"פ תקנה 29. מטרת העדכון היא להגדיר מיהו "יבואן" ומיהו "רוקח אחראי של יבואן". כמו-כן, העדכון מבהיר מהם המסמכים המלווים כל אצווה של תכשיר המיובא תחת תקנה 29 ביבוא מוסדי (סעיף 3.1.7), וכן מאפשר לבצע, במקרים חריגים, ייבוא מוסדי של תכשיר חיוני שאינו ניתן לרכישה ישירות מהיצרן או בעל הרישום בחו"ל (סעיף 3.1.8). |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 18:36, 26 באוגוסט 2014
משרד הבריאות פרסם את עדכון מספר 2 לנוהל 129: הבטחת איכות תכשירים ע"פ תקנה 29. מטרת העדכון היא להגדיר מיהו "יבואן" ומיהו "רוקח אחראי של יבואן". כמו-כן, העדכון מבהיר מהם המסמכים המלווים כל אצווה של תכשיר המיובא תחת תקנה 29 ביבוא מוסדי (סעיף 3.1.7), וכן מאפשר לבצע, במקרים חריגים, ייבוא מוסדי של תכשיר חיוני שאינו ניתן לרכישה ישירות מהיצרן או בעל הרישום בחו"ל (סעיף 3.1.8).
