גילניה 0.5 מ"ג - Gilenya 0.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (הסתרת תוכן עניינים) |
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
||
שורה 5: | שורה 5: | ||
{{נתוני סל/גילניה 0.5 מ"ג - Gilenya 0.5 mg}} | {{נתוני סל/גילניה 0.5 מ"ג - Gilenya 0.5 mg}} | ||
− | == | + | ==התאמת מינון== |
==התוויות נגד== | ==התוויות נגד== |
גרסה מתאריך 11:18, 2 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants | |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מתן | פומי - PER OS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||||||||||||||||||||||
התוויה | Gilenya is indicated for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis ( MS ) to reduce the frequency of clinical exacerbations and to delay the accumulation of physical disability.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
גילניה 0.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
---|---|
מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 03/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
נתוני סל
נתוני הסל | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
תאריך הכללה בסל
| |||||||||||||||||||||||||||
הגבלות הסל
| |||||||||||||||||||||||||||
התוויה בסל
| |||||||||||||||||||||||||||
שימוש בסל
| |||||||||||||||||||||||||||
מסגרת הכללה בסל
|