אדוייט 1000 Advate 1000 iu - IU: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
שורה 4: שורה 4:
 
|שם ללא מינון=אדוייט - Advate
 
|שם ללא מינון=אדוייט - Advate
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Advate
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Advate
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2079%2033664%2000 אדוייט IU 1000] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102686620.JPG
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
*[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]
 
*[[Octocog alfa]] (antihemophilic factor recombinant) 1000 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD02]]
שורה 9: שורה 12:
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|סל הבריאות=כלול בסל
 
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}}
 
|שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]]
 
|שם יצרן=[[BAXTER AG, AUSTRIA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]
+
|שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2018]]}}}
+
|רישיון מתאריך=30/09/2018
 
|תאריך הגשה=03/2012
 
|תאריך הגשה=03/2012
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/150%2079%2033664%2000 אדוייט IU 1000] במאגר משרד הבריאות
 
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_143161920.pdf עלון לרופא 31.10.2013]
+
*[[מדיה:Rishum01_24_265689525.pdf|עלון לרופא 31.07.2025]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_24_265698125.pdf|החמרה לעלון 31.07.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_11_532447123.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_11_528831823.pdf|החמרה לעלון 31.10.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_89420023.pdf|החמרה לעלון 29.12.2022]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 79 33664 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 79 33664 00}}}
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102686620.JPG
+
|שיווק הופסק=כן
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|תאריך עדכון=13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026;
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=2}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=4}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=5}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=7}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/2/2a/Rishum01_24_265689525.pdf#page=8}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
שורה 38: שורה 42:
  
 
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]
 
[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]
[[קטגוריה:בעל רישום TEVA]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]]
 
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]]
 
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]]
 
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]]
 
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]]
 
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]]
 
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]]
 
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]]
 
[[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]]

גרסה אחרונה מתאריך 14:52, 2 במרץ 2026

שימו לב !
בתאריך: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2001
מסגרת הכללה בסל
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בקטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי
2. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אדוייט IU 1000 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAXTER AG, AUSTRIA
שם בעל הרישום TAKEDA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 03/2012. רישיון מתאריך: 30/09/2018
תאריך עדכון אחרון 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026;
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 13/11/2025 ;נבדק 02/03/2026; BAXTER

אדוייט - Advate true