מ.סי.ר. 30 - Mcr 30: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|מ.סי.ר. 30}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mcr 30}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=מ.סי.ר. - Mcr | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Mcr | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Morphine]] sulfate 30MG {{כ}}[[N02AA01]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AA|Natural opium alkaloids}} | ||
| + | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| + | |צורת מינון=טבליות בשחרור מבוקר, TABLETS CONTROLLED RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה=<div style="direction:ltr;">Prolonged relief of severe pain.</div> | ||
| + | |שם יצרן=[[RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[RAFA]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2012]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=02/1983 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/058%2001%2022516%2000 מ.סי.ר. 30] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|058 01 22516 00}}} | ||
| + | |שיווק הופסק=הודעה | ||
| + | |תאריך עדכון=07/02/2017; נבדק 01/03/2026 | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן RAFA]] | [[קטגוריה:יצרן RAFA]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 10:23, 1 במרץ 2026
שימו לב !
שיווק התרופה הופסק ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 07/02/2017; נבדק 01/03/2026.
שיווק התרופה הופסק ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 07/02/2017; נבדק 01/03/2026.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AA Natural opium alkaloids | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות בשחרור מבוקר, TABLETS CONTROLLED RELEASE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Prolonged relief of severe pain.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מ.סי.ר. 30 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/1983. רישיון מתאריך: 06/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/02/2017; נבדק 01/03/2026 |
