טריטייס 1.25 מ"ג - Tritace 1.25 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 20: | שורה 20: | ||
|תאריך הגשה=10/2001 | |תאריך הגשה=10/2001 | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_25_374209725.pdf|עלון לרופא 31.08.2021]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_946392122.pdf|עלון לצרכן עברית 31.08.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_946392022.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 31.08.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_5_946391722.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2021]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_20_527902821.pdf|החמרה לעלון 25.04.2021]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_13_582279219.pdf|החמרה לעלון 29.10.2019]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_9_106211218.pdf|החמרה לעלון 20.09.2018]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum_3_31110117.pdf|החמרה לעלון 16.03.2017]] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ | + | *[[מדיה:ArcRishum01_7_164781516.pdf|החמרה לעלון 22.03.2016]] |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_172563216.doc החמרה לעלון 24.03.2014] {{DOC}} | ||
*[[מדיה:TRITACE 1.25-2.5-5 MG - החמרה לעלון - 21.08.2013.pdf|החמרה לעלון 21.08.2013]] | *[[מדיה:TRITACE 1.25-2.5-5 MG - החמרה לעלון - 21.08.2013.pdf|החמרה לעלון 21.08.2013]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|124 59 30412 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|124 59 30412 00}}} | ||
גרסה מתאריך 05:52, 14 בפברואר 2026
שימו לב !
בתאריך: 10/07/2025, נבדק 14/02/2026, התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 10/07/2025, נבדק 14/02/2026, התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C09AA ACE inhibitors, plain | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Hypertension congestive heart failure reduction of mortality in patients after MI with left ventricular dysfunction. For reducing the risk of myocardial infarction stoke cardiovascular death or need for revascularization procedures in patients over 55 years or more who have clinical evidence of cardiovascular disease (previous MI unstable angina or multivessel CABG or multivessel PTCA) stroke or peripheral vascular disease. Also for reducing the risk of myocardial infarction stroke cardiovascular death or need for revascularization procedures in diabetic patients of 55 years or more who have one or more of the following clinical findings : hypertension (systolic blood pressure > 160 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg) high total cholesterol (>5.2 mmol/L) low HDL ( <0.9 mmol/L) current smoker known microalbuminuria clinical evidence of previous vascular disease. Prevention of progressive renal failure in patients with persistent proteinuria in excess of 1g/day.
| ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| טריטייס 1.25 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANOFI S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2001. רישיון מתאריך: 01/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 10/07/2025, נבדק 14/02/2026, |
תמונת אריזה